戸田達史 (Tatsushi Toda) - マイポータル

基本情報

所属: 東京大学大学院医学系研究科神経内科学教授

学位: 博士（医学）(東京大学)

J-GLOBAL ID: 200901005592897300
researchmap会員ID: 1000161294

研究キーワード

研究分野

経歴

2025年4月 - 現在

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター, 国立精神・神経医療研究センター病院, 院長 (病院長)
2017年8月 - 現在

東京大学大学院医学系研究科, 神経内科学, 教授
2009年4月 - 2017年7月

神戸大学大学院医学研究科, 神経内科学／分子脳科学, 教授
2000年5月 - 2009年3月

大阪大学大学院医学系研究科, 臨床遺伝学, 教授
1996年8月 - 2000年4月

東京大学医科学研究所, 医科学研究所, 助教授
1994年1月 - 1996年7月

東京大学大学院医学系研究科, 人類遺伝学, 助手

学歴

- 1985年3月

東京大学, 医学部, 医学科

委員歴

2019年8月 - 現在

日本筋学会, 副理事長
2019年4月 - 現在

日本神経感染症学会, 評議員
2018年10月 - 現在

日本認知症学会, 評議員
2018年4月 - 現在

日本学術振興会, 卓越大学院プログラムオフィサー
2017年9月 - 現在

日本学術会議, 会員
2017年6月 - 現在

日本小児神経学会, 理事
2013年4月 - 現在

日本内科学会, 評議員
2011年11月 - 現在

日本神経治療学会, 評議員
- 現在

American Neurological Association, Corresponding Fellow
- 現在

全国遺伝子医療部門連絡会議, 理事
2019年11月 - 2023年9月

日本人類遺伝学会, 理事
2018年5月 - 2022年4月

日本神経学会, 代表理事

受賞

2019年11月

日本医師会医学賞, 福山型筋ジストロフィーを含めた糖鎖合成異常症の系統的な解明・治療に関する研究, 日本医師会

戸田達史
2017年6月

日本学士院賞, 福山型筋ジストロフィーを含めた糖鎖合成異常症の系統的な解明と新しい糖鎖の発見, 日本学士院

戸田達史
2012年9月

平成24年度第14回時実（實）利彦記念賞, パーキンソン病および福山型筋ジストロフィー遺伝子の同定と病態解析, 公益信託時実利彦記念脳研究助成基金

戸田達史
2009年4月

平成２１年度文部科学大臣表彰科学技術賞, 福山型筋ジストロフィーとその類縁疾患の解明に関する研究, 文部科学省

戸田達史
2008年1月

２００７年度朝日賞, 「福山型筋ジストロフィーの発見とその類縁疾患における病態の解明」, 朝日新聞社

福山幸夫, 戸田達史, 遠藤玉夫
2002年5月

第1回日本神経学会学会賞, 「福山型筋ジストロフィー及び類縁疾患の臨床分子遺伝学的研究」, 日本神経学会

戸田達史
2001年10月

第２回長寿科学振興財団財団会長賞, 「福山型先天性筋ジストロフィーの病態解明に関する研究」, 長寿科学振興財団

戸田達史
1999年11月

第32回日本人類遺伝学会学会賞, 「先天性筋ジストロフィー（福山型）の発見とその原因遺伝子の同定」, 日本人類遺伝学会

戸田達史

論文

419

Case of Pure Agraphia in Kana and Romaji Without Sensorimotor Deficits After a Small Infarct of the Posterior Limb of the Internal Capsule

Kazuto Katsuse, Akatsuki Kubota, Kazuo Kakinuma, Shoko Ota, Shigenori Kanno, Toshiyuki Kakumoto, Yuichiro Shirota, Masashi Hamada, Tatsushi Toda, Kyoko Suzuki

Neurology 104(7) 2025年4月8日
Clinical, neuroimaging and genetic findings in the Japanese case series of CLCN2-related leukoencephalopathy.

Kenta Orimo, Takashi Matsukawa, Akihiko Mitsutake, Takusei Cho, Hiroya Naruse, Yoshio Sakiyama, Kensho Sumi, Naohiro Uchio, Akane Satake, Yoshihisa Takiyama …

Journal of the neurological sciences 472 123486-123486 2025年4月3日
Clinicopathological features of anti-HMGCR and anti-SRP myopathies that do not satisfy the EULAR/ACR criteria of inflammatory myopathies.

Shogo Komaki, Akatsuki Kubota, Asuka Kitamura, Meiko Maeda, Masato Kadoya, Keiichi Hokkoku, Shunsuke Kobayashi, Taro Bannai, Yasushi Shiio, Naohiro Uchio …

Rheumatology (Oxford, England) 2025年4月3日
Distinct cerebral perfusion patterns and linguistic profiles in Alzheimer’s disease-related primary progressive aphasia

Kazuto Katsuse, Kazuo Kakinuma, Nobuko Kawakami, Shoko Ota, Nanayo Ogawa, Ai Kawamura, Chifumi Iseki, Masashi Hamada, Tatsushi Toda, Minoru Matsuda …

Neurological Sciences 2025年3月24日査読有り
In-frame deletion variant of ABCD1 in a sporadic case of adrenoleukodystrophy.

Takashi Matsukawa, Atsushi Sudo, Toshiyuki Kakumoto, Akihito Hao, Mitsuhiro Kainaga, Hyangri Chang, Tatsuo Mano, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Toshihiro Hayashi …

Human genome variation 12(1) 5-5 2025年2月28日
A subgroup of multiple system atrophy with rapid decline in vital capacity.

So Okubo, Kenta Orimo, Takashi Matsukawa, Masashi Hamada, Wataru Satake, Jun Mitsui, Tatsushi Toda

Journal of the neurological sciences 469 123391-123391 2025年2月15日
Oral applause sign in progressive supranuclear palsy

Kazuto Katsuse, Kazuo Kakinuma, Nobuko Kawakami, Shoko Ota, Ai Kawamura, Nanayo Ogawa, Chifumi Iseki, Masashi Hamada, Tatsushi Toda, Shigenori Kanno …

Cortex 183 391-397 2025年2月
Clinical and Genetic Analyses of SPG7 in Japanese Patients with Undiagnosed Ataxia.

Akihiko Mitsutake, Takashi Matsukawa, Rimi Hino, Go Fujino, Yuto Sakai, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Nobue K Iwata, Shoji Tsuji, Tatsushi Toda

Internal medicine (Tokyo, Japan) 2025年2月1日
Factors affecting participation in web-based Alzheimer's questionnaire surveys: Lessons from the Japanese trial-ready cohort.

Saki Nakashima, Kenichiro Sato, Yoshiki Niimi, Tatsushi Toda, Takeshi Iwatsubo

JAR life 14 100008-100008 2025年
Genetic and functional analyses of SPTLC1 in juvenile amyotrophic lateral sclerosis.

So Okubo, Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Atsushi Sudo, Kayoko Esaki, Jun Mitsui, Takashi Matsukawa, Wataru Satake, Peter Greimel, Nanoka Shingai …

Journal of neurology 272(1) 36-36 2024年12月12日
A Case of Wilson's Disease Preceded by Schizophrenia-like Symptoms with Frontal-dominant Leukoencephalopathy.

Ryoji Miyano, Akihiko Mitsutake, Takashi Matsukawa, Satomi Obata, Hiroaki Koyama, Yudai Nakai, Hiroyuki Ishiura, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Kaori Sakuishi …

Internal medicine (Tokyo, Japan) 2024年12月12日
An autopsy case report of amyotrophic lateral sclerosis with unusual basophilic inclusions exhibiting immunopositivity for optineurin.

Mayu Kashiwagi-Hakozaki, Masako Ikemura, Hiroya Naruse, Yuji Takahashi, Tatsushi Toda, Tetsuo Ushiku

Pathology international 2024年12月11日
Subacute Upper Motor Neuron Dysfunction Possibly Associated with the Anti-GM1 Autoantibody: A Case Report.

So Okubo, Meiko Maeda, Kazuto Katsuse, Hiroyuki Ishiura, Yuichiro Shirota, Masashi Hamada, Wataru Satake, Tatsushi Toda

Internal medicine (Tokyo, Japan) 2024年11月28日
Frequency of FGF14 intronic GAA repeat expansion in patients with multiple system atrophy and undiagnosed ataxia in the Japanese population

Toshiyuki Kakumoto, Kenta Orimo, Takashi Matsukawa, Jun Mitsui, Tomohiko Ishihara, Osamu Onodera, Yuta Suzuki, Shinichi Morishita, Ayaka Chikada, Kenta Orimo …

European Journal of Human Genetics 2024年11月27日
15番染色体同士のRobertson転座を有したAngelman症候群の18歳男性例

藤原昌, 大久保颯, 三井純, 濱田雅, 佐竹渉, 井田紘人, 星野恭子, 戸田達史

臨床神経学 64(11) 836-836 2024年11月
Prevalence and risk surveillance of anti-mitochondrial antibody-positive myositis: Outcomes of a nationwide survey.

Meiko Maeda, Takuya Kawahara, Akatsuki Kubota, Jun Shimizu, Tatsushi Toda

Journal of the neurological sciences 467 123287-123287 2024年10月28日
A case of argyrophilic grain disease with an initial clinical diagnosis of Parkinson's disease.

Akira Arakawa, Shigeo Murayama, Satoru Morimoto, Tomoyasu Matsubara, Renpei Sengoku, Masashi Kameyama, Aya M Tokumaru, Airi Tarutani, Masato Hasegawa, Atsushi Iwata …

Journal of neurology 2024年10月15日
神経型Wilson病9例の臨床像と治療開始後の長期経過に関する検討

羽尾曉人, 松川敬志, 三井純, 濱田雅, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S244-S244 2024年10月
治療抵抗性の運動異常症が前景に立つ抗NMDA受容体脳炎の臨床的検討

吉岡玲央, 前川裕貴, 濱田雅, 三井純, 木村活生, 飯塚高浩, 佐竹渉, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S287-S287 2024年10月
当施設で経験したSOD1遺伝子変異を有する筋萎縮性側索硬化症14例の臨床的検討

三土修一朗, 成瀬紘也, 濱田雅, 三井純, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

臨床神経学 64(Suppl.) S347-S347 2024年10月

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MISC

513

治療抵抗性の運動異常症が前景に立つ抗NMDA受容体脳炎の臨床的検討

吉岡玲央, 前川裕貴, 濱田雅, 三井純, 三井純, 木村活生, 飯塚高浩, 佐竹渉, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
神経型Wilson病9例の臨床像と治療開始後の長期経過に関する検討

羽尾曉人, 羽尾曉人, 松川敬志, 三井純, 濱田雅, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
当施設で経験したSOD1遺伝子変異を有する筋萎縮性側索硬化症14例の臨床的検討

三土修一朗, 成瀬紘也, 成瀬紘也, 濱田雅, 三井純, 三井純, 佐竹渉, 辻省次, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
遺伝性ATTRアミロイドーシスの電気生理学的特徴の後方視的検討

高橋健祐, 代田悠一郎, 代田悠一郎, 小玉聡, 濱田雅, 三井純, 三井純, 佐竹渉, 戸田達史

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 65th 2024年
15番染色体同士のRobertson転座を有したAngelman症候群の18歳男性例

藤原昌, 大久保颯, 三井純, 濱田雅, 佐竹渉, 井田紘人, 星野恭子, 戸田達史

臨床神経学(Web) 64(11) 2024年
A Japanese family with idiopathic basal ganglia calcification carrying a novel XPR1 variant

Kenta Orimo, Toshiyuki Kakumoto, Ryo Hara, Ryoji Goto, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Chiharu Yoshida, Yoshikazu Uesaka, Yuta Suzuki, Shinichi Morishita …

Journal of the Neurological Sciences 451 2023年8月15日
Distribution of alpha-Synuclein Oligomers in Brains of Parkinson's Disease Patients with LRRK2 Mutations

Hiroaki Sekiya, Shunsuke Koga, Aya Murakami, Kazuko Hasegawa, Hisatomo Kowa, Tatsushi Toda, Zbigniew K. Wszolek, Dennis W. Dickson

ANNALS OF NEUROLOGY 92 S112-S113 2022年10月
Distribution difference between alpha-synuclein oligomers and Lewy pathologies in Parkinson's disease brains

Hiroaki Sekiya, Asato Tsuji, Yuki Hashimoto, Mariko Takata, Shunsuke Koga, Katsuya Nishida, Naonobu Futamura, Itaru Funakawa, Kenji Jinnai, Michi Kawamoto …

JOURNAL OF NEUROPATHOLOGY AND EXPERIMENTAL NEUROLOGY 81(6) 467-467 2022年5月
経過約30年の緩徐進行性小脳失調を認めたSCAR8(SYNE1ataxia)の1剖検例

河合三津保, 荒川晶, 荒川晶, 光武明彦, 代田悠一郎, 代田悠一郎, 寺田さとみ, 後藤順, 安永瑛一, 池村雅子 …

Neuropathology (Web) 42(Supplement) 2022年
遺伝性痙性対麻痺の病態と治療

一瀬佑太, 高紀信, 南海天, 石浦浩之, 三井純, 戸田達史, 辻省次, 辻省次, 瀧山嘉久

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 62nd 2021年
診療科の特徴を生かした遺伝性疾患の診療・遺伝カウンセリング体制の創設

佐藤奈穂子, 白井晴巳, 近田彩香, 堀内惠美子, 石浦浩之, 三井純, 辻省次, 辻省次, 戸田達史, 橋田秀司

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 66th 2021年
Burnout in Japanese neurologists: Comparison of male and female physicians

Makoto Kubo, Ikuko Aiba, Takayoshi Shimohata, Nobutaka Hattori, Kazuto Yoshida, Yoshiko Unno, Kazumasa Yokoyama, Takashi Ogawa, Yumiko Kaseda, Ryoko Koike …

Clinical Neurology 61(4) 219-227 2021年
Galectin 3 binding protein suppresses A beta production by modulating beta-cleavage of amyloid precursor protein

Tsuneyoshi Seki, Motoi Kanagawa, Kazuhiro Kobayashi, Hisatomo Kowa, Naoki Yahata, Kei Maruyama, Nobuhisa Iwata, Haruhisa Inoue, Tatsushi Toda

NEUROLOGY 94(15) 2020年4月
2型糖尿病発症の高リスク疾患関連遺伝子バリアントを有する日本人の臨床像

市川弥生子, 宮崎泰, 炭谷由計, 茂呂直紀, 渋谷裕彦, 永井健太郎, 石本麻衣, 徳重真一, 内堀歩, 石浦浩之 …

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 65th 2020年
抑うつ症状が先行し痙性対麻痺および体幹失調を呈した経過2年のGerstmann-Straeussler-Scheinker病の41歳女性例

宮野涼至, 光武明彦, 松川敬志, 作石かおり, 岩田淳, 清水潤, 辻省次, 戸田達史

臨床神経学 60(1) 82-82 2020年1月査読有り最終著者
メトロニダゾール誘発性脳症を疑われた3名の臨床的検討

高橋朗子, 竹下傑, 海永光洋, 川崎怜子, 清水崇紘, 光武明彦, 佐藤和也, 杉山雄亮, 作石かおり, 戸田達史

臨床神経学 59(Suppl.) S320-S320 2019年11月査読有り
神経核内封入体病の1家系4名の臨床的検討

河合三津保, 光武明彦, 石浦浩之, 作石かおり, 清水潤, 吉橋一廣, 戸田達史

臨床神経学 59(Suppl.) S265-S265 2019年11月査読有り
脊髄病変を認めた神経ベーチェット病症例における画像所見・臨床経過の検討

上田真之, 光武明彦, 作石かおり, 戸田達史

臨床神経学 59(Suppl.) S278-S278 2019年11月査読有り
経頭蓋磁気刺激を用いたてんかんの発作コントロール評価についての探索的検討

小玉聡, 濱田雅, 代田悠一郎, 佐藤和也, 大塚十里, 杉山雄亮, 宇川義一, 戸田達史

臨床神経学 59(Suppl.) S366-S366 2019年11月査読有り
補足運動野に対するQPSを用いた反復経頭蓋磁気刺激法の影響の検討

佐藤和也, 濱田雅, 代田悠一郎, 小玉聡, 杉山雄亮, 大塚十里, 宇川義一, 戸田達史

臨床神経学 59(Suppl.) S366-S366 2019年11月査読有り