鈴木俊光 (Toshimitsu Suzuki) - マイポータル

基本情報

所属: 名古屋市立大学大学院医学研究科脳神経科学研究所神経発達症遺伝学分野講師

学位: 博士（医学）(2005年9月東京医科歯科大学)

ORCID iD: https://orcid.org/0000-0003-0585-5692
J-GLOBAL ID: 201801001730401234
researchmap会員ID: B000317089

外部リンク: http://www.med.nagoya-cu.ac.jp/neurogenet/index.html

研究キーワード

研究分野

経歴

2021年3月 - 現在

名古屋市立大学大学院医学研究科脳神経科学研究所, 神経発達症遺伝学分野, 講師
2019年10月 - 2021年2月

名古屋市立大学大学院医学研究科脳神経科学研究所, 神経発達症遺伝学分野, 助教
2018年4月 - 2019年9月

理化学研究所・脳神経科学研究センター, 神経遺伝研究チーム, 研究員
2009年4月 - 2018年3月

理化学研究所脳科学総合研究センター, 神経遺伝研究チーム, 研究員
2006年4月 - 2009年3月

理化学研究所脳科学総合研究センター, 神経遺伝研究チーム, 基礎科学特別研究員
2002年10月 - 2006年3月

理化学研究所脳科学総合研究センター, 神経遺伝研究チーム, リサーチアソシエート
1999年4月 - 2002年9月

理化学研究所脳科学総合研究センター, 神経遺伝研究チーム, テクニカルスタッフ

主要な論文

31

CRISPR-mediated Stxbp1 gene activation ameliorates epileptic and aggressive phenotypes in Stxbp1-haploinsufficient mice

Tetsushi Yamagata, Ryu Ikebe, Kenta Kobayashi, Nana Nagata, Masanari Saito, Yurina Hibi, Kazuhiro Yamakawa, Toshimitsu Suzuki

bioRxiv 2026年6月最終著者責任著者
20

Reduction of Nav1.1 in the dorsal striatum preferentially increases hyperthermia-induced generalized seizures compared with the neocortex and nucleus accumbens

Tetsushi Yamagata, Hiroaki Mizukami, Yurina Hibi, Kazuhiro Yamakawa, Toshimitsu Suzuki

bioRxiv 2026年5月最終著者責任著者
22

Reduced cortico-accumbal excitatory input due to Nav1.2 haploinsufficiency impairs sociability independently of dopamine

Toshimitsu Suzuki, Shiori Tominaga, Yuto Yokoi, Hiroaki Mizukami, Kenta Kobayashi, Wakana Nishida, Kona Yamashita, Takahiko Kondo, Yurina Hibi, Tetsushi Yamagata …

bioRxiv 2026年4月筆頭著者責任著者
Myoclonin1 haploinsufficiency in motile ciliated cells partially recapitulates epileptic features of Efhc1-deficient mice in adult age

Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Genki Sudo, Hiroyuki Miyamoto, Yong Zhang, Michael J. Holtzman, Shigeyoshi Itohara, Atsushi Shimohata, Kenji Amano, Ikuyo Inoue …

Molecular and Cellular Neuroscience 104095 2026年4月査読有り筆頭著者
17

Parallel analysis of voltage-gated sodium channel subunits reveals preferential colocalizations of beta-1/Nav1.1 and beta-2/Nav1.2

Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki (co-first author), Kazuhiro Yamakawa

bioRxiv 2026年3月筆頭著者
16

Reduced activity of nucleus accumbens parvalbumin-expressing fast-spiking inhibitory neurons causes convulsive seizures

Toshimitsu Suzuki, Takahiko Kondo, Tetsushi Yamagata, Yurina Hibi, Hiroaki Mizukami, Kenta Kobayashi, Kazuhiro Yamakawa

bioRxiv 2026年3月筆頭著者責任著者
USP25 in genetic generalized epilepsy: a gene under scrutiny

Maryam Erfanian Omidvar, Jill R Murrell, Anna J Prentice, Ingo Helbig, Holger Lerche, Patrick May, Siwei Chen, Zaid Afawi, Quratulain Zulfiqar Ali, Elisabetta Amadori …

Brain 2025年10月査読有り
82

Epilepsy protein myoclonin1 interacts with inositol 1,4,5-trisphosphate receptor and reduces calcium ions stored in endoplasmic reticulum

Toshimitsu Suzuki, Kripamoy Aguan, Hideaki Mizuno, Ikuyo Inoue, Katsuhiko Mikoshiba, Atsushi Miyawaki, Kazuhiro Yamakawa

Exploration of Neuroscience 4 2025年7月査読有り筆頭著者責任著者
Genome-wide association meta-analyses of drug-resistant epilepsy

Costin Leu, Andreja Avbersek, Remi Stevelink, Helena Martins Custodio, Siwei Chen, Doug Speed, Caitlin A. Bennett, Lina Jonsson, Unnur Unnsteinsdóttir, Andrea L. Jorgensen …

eBioMedicine 105675-105675 2025年4月査読有り
Inversed Effects of Nav1.2 Deficiency at Medial Prefrontal Cortex and Ventral Tegmental Area for Prepulse Inhibition in Acoustic Startle Response

Toshimitsu Suzuki, Satoko Hattori, Hiroaki Mizukami, Ryuichi Nakajima, Yurina Hibi, Saho Kato, Mahoro Matsuzaki, Ryu Ikebe, Tsuyoshi Miyakawa, Kazuhiro Yamakawa

Molecular Neurobiology 61(2) 622-634 2023年8月31日査読有り筆頭著者責任著者
193

Scn1a-GFP transgenic mouse revealed Nav1.1 expression in neocortical pyramidal tract projection neurons.

Tetsushi Yamagata, Ikuo Ogiwara, Tetsuya Tatsukawa, Toshimitsu Suzuki, Yuka Otsuka, Nao Imaeda, Emi Mazaki, Ikuyo Inoue, Natsuko Tokonami, Yurina Hibi …

eLife 12 e87495 2023年5月23日査読有り
160

CUX2 deficiency causes facilitation of excitatory synaptic transmission onto hippocampus and increased seizure susceptibility to kainate

Toshimitsu Suzuki, Tetsuya Tatsukawa, Genki Sudo, Caroline Delandre, Yun Jin Pai, Hiroyuki Miyamoto, Matthieu Raveau, Atsushi Shimohata, Iori Ohmori, Shin-ichiro Hamano …

Scientific Reports 12 6505 2022年5月査読有り筆頭著者
Genome‐wide association study of epilepsy in a Japanese population identified an associated region at chromosome 12q24

Toshimitsu Suzuki, Yoshinao Koike, Kyota Ashikawa, Nao Otomo, Atsushi Takahashi, Tomomi Aoi, Naoyuki Kamatani, Yusuke Nakamura, Michiaki Kubo, Yoichiro Kamatani …

Epilepsia 62(6) 1391-1400 2021年4月査読有り筆頭著者
257

Epilepsy protein Efhc1/myoclonin1 is expressed in cells with motile cilia but not in neurons or mitotic apparatuses in brain

Toshimitsu Suzuki, Ikuyo Inoue, Kazuhiro Yamakawa

Scientific Reports 10(1) 22076 2020年12月査読有り筆頭著者
157

A recurrent PJA1 variant in trigonocephaly and neurodevelopmental disorders.

Toshimitsu Suzuki, Toshifumi Suzuki, Matthieu Raveau, Noriko Miyake, Genki Sudo, Yoshinori Tsurusaki, Takaki Watanabe, Yuki Sugaya, Tetsuya Tatsukawa, Emi Mazaki …

Annals of clinical and translational neurology 7(7) 1117-1131 2020年7月査読有り筆頭著者
290

Impaired cortico-striatal excitatory transmission triggers epilepsy

Hiroyuki Miyamoto, Tetsuya Tatsukawa, Atsushi Shimohata, Tetsushi Yamagata, Toshimitsu Suzuki, Kenji Amano, Emi Mazaki, Matthieu Raveau, Ikuo Ogiwara, Atsuko Oba-Asaka …

Nature Communications 10(1) 1917-1917 2019年4月査読有り
Variant Intestinal-Cell Kinase in Juvenile Myoclonic Epilepsy.

Julia N Bailey, Laurence de Nijs, Dongsheng Bai, Toshimitsu Suzuki (co-first author), Hiroyuki Miyamoto, Miyabi Tanaka, Christopher Patterson, Yu-Chen Lin, Marco T Medina, María E Alonso …

The New England journal of medicine 378(11) 1018-1028 2018年3月15日査読有り筆頭著者
Efhc1 deficiency causes spontaneous myoclonus and increased seizure susceptibility

Toshimitsu Suzuki, Hiroyuki Miyamoto, Takashi Nakahari, Ikuyo Inoue, Takahiro Suemoto, Bin Jiang, Yuki Hirota, Shigeyoshi Itohara, Takaomi C. Saido, Tadaharu Tsumoto …

HUMAN MOLECULAR GENETICS 18(6) 1099-1109 2009年3月査読有り筆頭著者
Sequential expression of Efhc1/myoclonin1 in choroid plexus and ependymal cell cilia

Toshimitsu Suzuki, Ikuyo Inoue, Tetsushi Yamagata, Noriyuki Morita, Teiichi Furuichi, Kazuhiro Yamakawa

BIOCHEMICAL AND BIOPHYSICAL RESEARCH COMMUNICATIONS 367(1) 226-233 2008年2月査読有り筆頭著者
Mutations in EFHC1 cause juvenile myoclonic epilepsy

T Suzuki, AV Delgado-Escueta, K Aguan, ME Alonso, J Shi, Y Hara, M Nishida, T Numata, MT Medina, T Takeuchi …

NATURE GENETICS 36(8) 842-849 2004年8月査読有り筆頭著者

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MISC

SCN2AやSTXBP1遺伝子変異によるてんかん発症における側坐核パルブアルブミン陽性抑制性神経細胞の役割の検討

Suzuki T., Hibi Y., Yamakawa K.

第48回日本神経科学大会 (新潟) 2025年7月筆頭著者
Deficiency of ASD top gene SCN2A in mouse mPFC models schizophrenia.

Yamakawa K., Suzuki T.

第69回日本人類遺伝学会 (札幌) 2024年10月
神経細胞種選択的Stxbp1の半減が攻撃性に与える影響

Suzuki T., Ikebe R., Kobayashi K., Hibi Y., Kan K., Furuyama T., Itohara S., Yamakawa K.

第47回日本神経科学大会 (福岡) 2024年7月筆頭著者
mPFCとVTAでのNav1.2欠損はPPIに相反する効果を持つ：SCN2Aから自閉症と統合失調症の発症神経回路を探る

Yamakawa K., Yamagata T., Suzuki T.

第66回日本小児神経学会 (名古屋) 2024年5月
側頭葉てんかん責任遺伝子の同定および発症メカニズムの解明

Suzuki T, Yamakawa K

第56回日本てんかん学会 (新宿) 2023年10月筆頭著者
内側前頭前皮質および腹側被蓋野でのナトリウムチャネルNav1.2の欠損は相反する聴覚性驚愕反応のプレパルス抑制効果を示す

Suzuki T, Yamakawa K

第46回日本神経科学大会 (仙台) 2023年8月筆頭著者
ナトリウムチャネル遺伝子SCN2A変異による神経発達症発症メカニズム

Yamakawa K, Yamagata T, Suzuki T

第65回日本小児神経学会学術集会 (岡山) 2023年5月
側頭葉てんかん責任遺伝子の同定と発症メカニズムの解明

鈴木俊光

名古屋大学脳とこころの研究センター第7回拡大ワークショップ (Web開催) 2022年筆頭著者
若年ミオクロニーてんかん原因遺伝子EFHC1の脳室壁上衣細胞での欠損は全身欠損マウスのてんかん症状を再現する

Yamakawa K, Suzuki T

第67回日本人類遺伝学会 (横浜) 2022年
ナトリウムチャネルNav1.1の大脳皮質5層錐体路投射細胞における発現はドラべ症候群における突然死神経回路を明らかにする

山川和弘, 鈴木俊光, 山形哲司

第45回日本神経科学大会 (沖縄) 2022年
側頭葉てんかん原因遺伝子同定と発症機構の解明

Yamakawa K, Suzuki T

日本人類遺伝学会第66回大会 (横浜) 2021年
Juvenile myoclonic epilepsy responsible protein is expressed in cells with motile cilia but not in neurons.

Toshimitsu Suzuki, Ikuo Inoue, Kazuhiro Yamakawa

第54回日本てんかん学会 (Web開催) 2021年筆頭著者
De Novo Missense and Truncating Variants in ZMYND8 Result in a Distinctive Neurodevelopmental Disorder.

Kerith-Rae Dias, Colleen M. Carlston, Laura E.R. Blok, Lachlan De Hayr, Urwah Nawaz, Carey-Anne Evans, Pinar Bayrak-Toydemir, Stephanie Htun, Ying Zhu, Alan Ma …

The American Society of Human Genetics Annual Meeting (Virtual meeting) 2021年
Mice with Scn2a deficiency specifically in striatal medium spiny neurons displayed decreased anxiety and mild impairments of social behavior.

Suzuki T, Tatsukawa T, Hisatsune C, Miloshiba K, Yamakawa K

第44回日本神経科学大会 (Web開催) 2021年筆頭著者
Myoclonin1 deficiency in ependymal cells increases seizure susceptibility.

Suzuki T, Yamakawa K

第43回日本神経科学大会 (Web開催) 2020年筆頭著者
The impact of early environmental interventions on structural plasticity of the axon initial segment in neocortex (vol 59, 39, 2017)

M. Nozari, T. Suzuki, M. G. P. Rosa, K. Yamakawa, N. Atapour

DEVELOPMENTAL PSYCHOBIOLOGY 59(5) 2017年7月
Alteration in a number of GABAergic interneurons in model mouse for juvenile myoclonic epilepsy.

Suzuki T, Yamakawa K

第60回日本人類遺伝学会 (新宿) 2015年筆頭著者
Epilepsy gene EFHC1 and calcium homeostasis.

Suzuki T, Aguan K, Mizuno H, Nakamura T, Mikoshiba K, Miyawaki A, Yamakawa K

第38回日本神経科学大会 (神戸) 2015年
A Novel Gene (Myclonin 3) for Classic Juvenile Myoclonic Epilepsy.

Bai D, Medina M, Duron R, Bailey J, Alonso M, Suzuki T, Tanaka M, Martinez-Juarez I, Ochoa A, Jara-Prado A …

American Academy of Neurology 66th Annual Meeting (Philadelphia, PA) 2014年
Role of Elfn1 in hippocampal inhibitory neural circuits containing somatostatin-positive neurons.

Tomioka N, Miyamoto H, Hatayama M, Morimura N, Matsumoto Y, Suzuki T, Odagawa M, Odaka Y, Iwayama Y, Yamada K …

第36回日本神経科学大会 (京都) 2013年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

SCN2A遺伝子変異による精神・神経疾患発症神経回路の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

鈴木俊光
SCN2A遺伝子変異による社会性行動障害に関わる神経回路の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

鈴木俊光
SCN2A遺伝子欠損による皮質－側坐核神経回路の異常を介した社会性行動障害の解明

堀科学芸術振興財団研究助成 2022年4月 - 2023年3月

鈴木俊光
EFHC1およびICK遺伝子変異によるてんかんに共通する発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

鈴木俊光
EFHC1変異によるてんかん新規発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

鈴木俊光
Efhc1コンディショナルノックアウトマウスを用いたてんかん発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究 (C) 2012年4月 - 2015年3月

鈴木俊光
EFHC1変異による小胞体カルシウム貯蔵量の調節を介したてんかん発症機序の解明

日本学術振興会若手研究(B) 2010年4月 - 2012年3月

鈴木俊光
てんかん原因遺伝子EFHC1遺伝子がコードするタンパク

公益財団法人てんかん治療研究振興財団研究助成 2010年4月 - 2012年3月

鈴木俊光
Efhc1遺伝子改変マウスを用いた若年性ミオクロニーてんかん発症機序の解明

日本学術振興会若手研究(B) 2008年4月 - 2010年3月

鈴木俊光
EFHC1機能解析と若年性ミオクロニーてんかんの病因解明

理化学研究所基礎科学特別研究員制度 2006年4月 - 2009年3月

鈴木俊光
若年性ミオクローヌスてんかん新規原因遺伝子の機能解析

日本学術振興会若手研究(B) 若手研究(B) 2004年4月 - 2007年3月

鈴木俊光

産業財産権

特願14/951407 (出願国: US) てんかんの診断および治療のための組成物ならびに方法

山川和弘, 鈴木俊光, アントニオVデルガドエスクエタ, マルコチューリオメテディナフェルナンデス, マリアエリーサアロンソビラテラ
特願12/914844 (出願国: US) てんかんの診断および治療のための組成物ならびに方法

山川和弘, 鈴木俊光, アントニオVデルガドエスクエタ, マルコチューリオメテディナフェルナンデス, マリアエリーサアロンソビラテラ

鈴木俊光

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研究キーワード

研究分野

経歴

主要な論文

MISC

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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