田中敏博 (Toshihiro Tanaka) - マイポータル

基本情報

所属: 東京医科歯科大学統合研究機構教授

学位: 博士（医学）(東京大学大学院)

J-GLOBAL ID: 201201052688866484
researchmap会員ID: B000219837

外部リンク: http://www.tmd.ac.jp/grad/hgdd/

研究分野

ライフサイエンス / 循環器内科学 /

経歴

2013年4月 - 現在

東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 教授
2013年4月 - 2016年3月

理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, グループディレクター（非常勤）
2013年4月 - 2015年3月

理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 副センター長（非常勤）
2009年4月 - 2013年3月

理化学研究所ゲノム医科学研究センター, 副センター長
2008年4月 - 2013年3月

理化学研究所ゲノム医科学研究センター, グループディレクター
2008年4月 - 2013年3月

理化学研究所ゲノム医科学研究センター, チームリーダー
2005年4月 - 2008年3月

理化学研究所遺伝子多型研究センター, グループディレクター
2000年4月 - 2008年3月

理化学研究所遺伝子多型研究センター, チームリーダー
1997年5月 - 2000年3月

東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター, 助手
1996年12月 - 1997年4月

東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター, リサーチアソシエイト
1996年4月 - 1996年11月

東京大学医科学研究所ヒトゲノム解析センター, 教務補佐員
1991年12月 - 1992年11月

榊原記念病院循環器内科, 医師
1990年6月 - 1991年11月

東京大学医学部附属病院, 医員（研修医）

学歴

1992年4月 - 1996年3月

東京大学大学院, 医学系研究科
1986年4月 - 1990年3月

東京大学, 医学部, 医学科

受賞

2005年

若手科学者賞, 科学技術分野の文部科学大臣表彰

田中敏博
2004年

奨励賞, 日本人類遺伝学会

田中敏博

論文

216

Targeted deep sequencing analyses of long QT syndrome in a Japanese population.

Yuki Nagata, Ryo Watanabe, Christian Eichhorn, Seiko Ohno, Takeshi Aiba, Taisuke Ishikawa, Yukiko Nakano, Yoshiyasu Aizawa, Kenshi Hayashi, Nobuyuki Murakoshi …

PloS one 17(12) e0277242 2022年12月8日査読有り
Association of an IGHV3-66 gene variant with Kawasaki disease.

Todd A Johnson, Yoichi Mashimo, Jer-Yuarn Wu, Dankyu Yoon, Akira Hata, Michiaki Kubo, Atsushi Takahashi, Tatsuhiko Tsunoda, Kouichi Ozaki, Toshihiro Tanaka …

Journal of human genetics 66(5) 475-489 2021年5月
Identification of OPN3 as associated with non-syndromic oligodontia in a Japanese population.

Yumi Inagaki, Takuya Ogawa, Makoto J Tabata, Yuki Nagata, Ryo Watanabe, Tatsuo Kawamoto, Keiji Moriyama, Toshihiro Tanaka

Journal of human genetics 66(8) 769-775 2021年2月20日
Large-scale genome-wide association study in a Japanese population identifies novel susceptibility loci across different diseases.

Kazuyoshi Ishigaki, Masato Akiyama, Masahiro Kanai, Atsushi Takahashi, Eiryo Kawakami, Hiroki Sugishita, Saori Sakaue, Nana Matoba, Siew-Kee Low, Yukinori Okada …

Nature genetics 52(7) 669-679 2020年7月
Coordinated demethylation of H3K9 and H3K27 is required for rapid inflammatory responses of endothelial cells.

Yoshiki Higashijima, Yusuke Matsui, Teppei Shimamura, Ryo Nakaki, Nao Nagai, Shuichi Tsutsumi, Yohei Abe, Verena M Link, Mizuko Osaka, Masayuki Yoshida …

The EMBO journal 39(7) e103949 2020年4月1日
Correction to: Investigation of novel variations of ORAI1 gene and their association with Kawasaki disease.

Thiha K, Mashimo Y, Suzuki H, Hamada H, Hata A, Hara T, Tanaka T, Ito K, Onouchi Y, Japan Kawasaki …

Journal of human genetics 64(10) 1049-1049 2019年10月査読有り
Pathway analysis with genome-wide association study (GWAS) data detected the association of atrial fibrillation with the mTOR signaling pathway.

Yusuke Ebana, Yihan Sun, Xiaoxi Yang, Taiju Watanabe, Satoru Makita, Kouichi Ozaki, Toshihiro Tanaka, Hirokuni Arai, Tetsushi Furukawa

Int J Cardiol Heart Vasc 24 100383-100383 2019年9月査読有り
HLA-C variants associated with amino acid substitutions in the peptide binding groove influence susceptibility to Kawasaki disease.

Shimizu C, Kim J, Eleftherohorinou H, Wright VJ, Hoang LT, Tremoulet AH, Franco A, Hibberd ML, Takahashi A, Kubo M …

Human immunology 80(9) 731-738 2019年9月査読有り
Acute kidney injury in an adult patient with IgA nephropathy and chronic replicative Epstein-Barr virus infection.

Sato Y, Furuyama K, Suzuki T, Tanaka T, Sato A, Iguchi A, Yoshita K, Ito Y, Imai N, Yamazaki H …

CEN case reports 2019年6月査読有り
Investigation of novel variations of ORAI1 gene and their association with Kawasaki disease.

Thiha K, Mashimo Y, Suzuki H, Hamada H, Hata A, Hara T, Tanaka T, Ito K, Masuda H, Kobayashi T …

Journal of human genetics 64(6) 511-519 2019年6月査読有り
Regional evaluation of childhood acute lymphoblastic leukemia genetic susceptibility loci among Japanese

Kevin Y. Urayama, Masatoshi Takagi, Takahisa Kawaguchi, Keitaro Matsuo, Yoichi Tanaka, Yoko Ayukawa, Yuki Arakawa, Daisuke Hasegawa, Yuki Yuza, Takashi Kaneko …

Scientific Reports 8(1) 789 2018年12月1日査読有り
Genome-wide association analysis of common genetic variants of resistant hypertension.

El Rouby N, McDonough CW, Gong Y, McClure LA, Mitchell BD, Horenstein RB, Talbert RL, Crawford DC, eMERGE network, Gitzendanner MA …

The pharmacogenomics journal 19(3) 295-304 2018年9月査読有り
Multi-ethnic genome-wide association study for atrial fibrillation

Carolina Roselli, Mark D. Chaffin, Lu-Chen Weng, Stefanie Aeschbacher, Gustav Ahlberg, Christine M. Albert, Peter Almgren, Alvaro Alonso, Christopher D. Anderson, Krishna G. Aragam …

Nature Genetics 1-9 2018年6月11日査読有り
Continuous ST-Monitoring Function of Implantable Cardioverter Defibrillator Detects Silent Ischemia in Patients With Coronary Artery Disease.

Watanabe T, Hirooka K, Furukawa Y, Yabuki M, Hirata A, Kashiwase K, Shutta R, Mine T, Mizuno H, Tanaka T …

Journal of the American Heart Association 7(13) 2018年6月査読有り
Variants at HLA-A, HLA-C, and HLA-DQB1 Confer Risk of Psoriasis Vulgaris in Japanese

Jun Hirata, Tomomitsu Hirota, Takeshi Ozeki, Masahiro Kanai, Takeaki Sudo, Toshihiro Tanaka, Nobuyuki Hizawa, Hidemi Nakagawa, Shinichi Sato, Taisei Mushiroda …

Journal of Investigative Dermatology 138(3) 542-548 2018年3月1日査読有り
Genome-wide association study identifies pharmacogenomic loci linked with specific antihypertensive drug treatment and new-onset diabetes

S. W. Chang, C. W. McDonough, Y. Gong, T. A. Johnson, T. Tsunoda, E. R. Gamazon, M. A. Perera, A. Takahashi, T. Tanaka, M. Kubo …

Pharmacogenomics Journal 18(1) 106-112 2018年1月1日査読有り
侵襲性歯周炎の責任遺伝子NOD2の同定

須藤毅顕, 岡田随象, 尾崎浩一, 浦山ケビン, 金井仁弘, 小林宏明, 御給美沙, 田中敏博, 和泉雄一

日本歯周病学会会誌 59(秋季特別) 183-183 2017年11月
Genetic Variants Associated With Uncontrolled Blood Pressure on Thiazide Diuretic/β-Blocker Combination Therapy in the PEAR (Pharmacogenomic Evaluation of Antihypertensive Responses) and INVEST (International Verapamil-SR Trandolapril Study) Trials.

Magvanjav O, Gong Y, McDonough CW, Chapman AB, Turner ST, Gums JG, Bailey KR, Boerwinkle E, Beitelshees AL, Tanaka T …

Journal of the American Heart Association 6(11) 2017年11月査読有り
Association of NOD2 Mutations with Aggressive Periodontitis

T. Sudo, Y. Okada, K. Ozaki, K. Urayama, M. Kanai, H. Kobayashi, M. Gokyu, Y. Izumi, T. Tanaka

Journal of Dental Research 96(10) 1100-1105 2017年9月1日査読有り
Clinical utility and functional analysis of variants in atrial fibrillation-associated locus 4q25

Yusuke Ebana, Kouichi Ozaki, Lian Liu, Hitoshi Hachiya, Kenzo Hirao, Mitsuaki Isobe, Michiaki Kubo, Toshihiro Tanaka, Tetsushi Furukawa

JOURNAL OF CARDIOLOGY 70(3-4) 366-373 2017年9月査読有り

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MISC

140

Clinical Features and Long-Term Prognosis of Patients With Phenotype-Positive but Genotype-Negative Long-QT Syndrome

Keiko Shimamoto, Takeshi Aiba, Tsukasa Kamakura, Mitsuru Wada, Kenichiro Yamagata, Koji Miyamoto, Kohei Ishibashi, Yuko Inoue, Koji Miyamoto, Satoshi Nagase …

CIRCULATION 140 2019年11月
先天性QT延長症候群の遺伝的および臨床的特徴日本の多施設共同レジストリの結果(Genetics and Clinical Aspects of Congenital Long-QT Syndrome: Results from the Japanese Multicenter Registry)

清水渉, 山形研一郎, 野田崇, 草野研吾, 宮崎文, 牧山武, 伊藤英樹, 大野聖子, 渡部裕, 林研至 …

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 LBCS2-2 2019年3月
Genetics and Clinical Aspects of Congenital Long-QT Syndrome: Results from the Japanese Multicenter Registry(和訳中)

清水渉, 山形研一郎, 野田崇, 草野研吾, 宮崎文, 牧山武, 伊藤英樹, 大野聖子, 渡部裕, 林研至 …

日本循環器学会学術集会抄録集 83回 LBCS2-2 2019年3月
全エクソーム解析による疾患遺伝子の同定-侵襲性歯周炎のNOD2遺伝子の変異の同定-

須藤毅顕, 小林宏明, 青木章, 田中敏博

最新醫學 74(2) 207-214 2019年1月
侵襲性歯周炎における遺伝子変異の同定

須藤毅顕, 岡田随象, 尾崎浩一, 浦山ケビン, 金井仁弘, 小林宏明, 御給美沙, 和泉雄一, 田中敏博

歯界展望 132(6) 1101-1104 2018年12月
不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定(Identification of Mutations in Causative Genes for Cardiomyopathies in Patients with Arrhythmia Syndromes and Structurally Normal Heart)

八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦 …

日本循環器学会学術集会抄録集 82回 PJ046-2 2018年3月
不整脈症候群で心臓が構造的に正常な患者における心筋症の原因遺伝子変異の特定(Identification of Mutations in Causative Genes for Cardiomyopathies in Patients with Arrhythmia Syndromes and Structurally Normal Heart)

八木原伸江, 渡部裕, 蒔田直昌, 堀江稔, 清水渉, 大野聖子, 長谷川奏恵, 相庭武司, 田中敏博, 角田達彦 …

日本循環器学会学術集会抄録集 82回 PJ046-2 2018年3月
日本人固有の心臓突然死に関連するリスク遺伝子を解明するゲノム疫学研究

蒔田直昌, 田中敏博, 堀江稔, 清水渉, 青沼和隆, 相庭武司

医科学応用研究財団研究報告 35 19-21 2018年2月
Genetic Variants in HLA-C and Class I Pathway Genes Influence Susceptibility to Kawasaki Disease

Chisato Shimizu, Jihoon Kim, Hariklia Eleftherohorinou, Victoria Wright, Long Hoang, Adriana Tremoulet, Alessandra Franco, Martin Hibberd, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo …

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY 69 2017年10月
Identification of six new genetic loci associated with atrial fibrillation in the Japanese population

Low S-K, Takahashi A, Ebana Y, Ozaki K, Christophersen I E, Ellinor P T, Consortium A F, Ogishima S, Yamamoto M, Satoh M …

Nat Genet 49(6) 953-958 2017年6月査読有り
閉塞性動脈硬化症における関連遺伝因子についての研究

松倉満, 進藤俊哉, 木村賢, 山本晃太, 保科克行, 三井純, 辻省次, 重水大智, 角田達彦, 尾崎浩一 …

脈管学(Web) 56(supplement) S127(J‐STAGE)-S127 2016年10月
閉塞性動脈硬化症における関連遺伝因子についての研究

松倉満, 進藤俊哉, 木村賢, 山本晃太, 保科克行, 三井純, 辻省次, 重水大智, 角田達彦, 尾崎浩一 …

脈管学 56(Suppl.) S127-S127 2016年10月
心房細動の発症・重症化予測アルゴリズム構築と個別化医療

古川哲史, 平尾見山, 田中敏博

福田記念医療技術振興財団情報 (28) 85-90 2015年12月
Precision Medicine Approach to Resistant Hypertension: Genetic Markers of Resistant Hypertension Through a Genome-wide Association Study (GWAS) in the Secondary Prevention of Subcortical Strokes (SPS3)

Nihal El Rouby, Caitrin W. McDonough, Yan Gong, Leslie A. McClure, Braxton D. Mitchell, Richard B. Horenstein, Robert L. Talbert, Atsushi Takahashi, Toshihiro Tanaka, Michiaki Kubo …

CIRCULATION 132 2015年11月
心血管疾患の遺伝的素因とGWAS

尾崎浩一, 田中敏博

循環器内科 = Cardioangiology 78(4) 421-427 2015年10月
Significant Impact of Microrna-Target Gene Networks on the Genetics of Rheumatoid Arthritis

Yukinori Okada, Toshihiro Tanaka

ARTHRITIS & RHEUMATOLOGY 67 2015年10月
虚血性心疾患と分子遺伝学 (特集循環器疾患と分子遺伝学)

尾崎浩一, 田中敏博

循環器内科 77(4) 310-315 2015年4月
A Meta-analysis Of Three Genome-wide Association Studies Identifies A Novel Susceptibility Locus For Kawasaki Disease.

Todd A. Johnson, Jer-Yuarn Wu, Dankyu Yoon, Akira Hata, Michiaki Kubo, Atsushi Takahashi, Tatsuhiko Tsunoda, Kouichi Ozaki, Toshihiro Tanaka, Chien-Hsiun Chen …

CIRCULATION 131 2015年4月
A Meta-analysis Of Three Genome-wide Association Studies Identifies A Novel Susceptibility Locus For Kawasaki Disease.

Todd A. Johnson, Jer-Yuarn Wu, Dankyu Yoon, Akira Hata, Michiaki Kubo, Atsushi Takahashi, Tatsuhiko Tsunoda, Kouichi Ozaki, Toshihiro Tanaka, Chien-Hsiun Chen …

CIRCULATION 131 2015年4月
Variations in ORAI1 gene associated with Kawasaki disease

Yoshihiro Onouchi, Ryuji Fukazawa, Kenichiro Yamamura, Hiroyuki Suzuki, Tomohiro Suenaga, Takashi Takeuchi, Norishige Yoshikawa, Hiromichi Hamada, Takafumi Honda, Kumi Yasukawa …

CIRCULATION 131 2015年4月

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

歯の異常に多様性をもたらす分子機構の解明へ向けた組織特異的横断的オミクス解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

小川卓也, 田中敏博
侵襲性歯周炎の原因遺伝子NOD2変異型の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

永田有希, 須藤毅顕, 田中敏博
ゲノム・フェノーム統合解析に立脚した顎顔面非対称の成立機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2019年4月 - 2023年3月

森山啓司, 小川卓也, 東堀紀尚, 小林起穂, 上園将慶, 稲澤譲治, 田中敏博, 中島義和, 佐藤嘉伸, 宮本順
病的近視による眼球変形メカニズム解明と眼球壁再生治療の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2019年4月 - 2022年3月

大野京子, 鴨居功樹, 田中敏博
統合的オミックス解析による希少遺伝性疾患における歯数を規定する分子機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

小川卓也, 田中敏博
心房細動の治療効果を規定する分子機構の解明とリスク診断

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2018年4月 - 2022年3月

田中敏博, 角田達彦, 合屋雅彦, 古川哲史
個別化医療を目指した歯根形態異常予防因子の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2019年3月

小川卓也, 田中敏博
モンゴロイドにおける顎顔面形態の国際比較研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2013年4月 - 2018年3月

森山啓司, 川口陽子, 稲澤譲治, 田中敏博, 小川卓也, 藤原武男, バザルアマルサイハン, ガンブルゲドガンジャルガル, トムルホーツァサン, 保田裕子, 荒木美祐
バイオインフォマテック解析を用いた歯周疾患新規バイオマーカーの検索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

和泉雄一, 小林宏明, 竹内康雄, 南原弘美, 田中敏博
骨におけるメカニカルストレスシグナルの分子メカニズムの解明

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(B)) 基盤研究(B) 2003年 - 2005年

川口浩, 田中敏博, 中村耕三, 星和人
「がんの個性」診断・早期診断開発研究

文部科学省科学研究費補助金(特定領域研究(C)) 特定領域研究(C) 2000年 - 2000年

中村祐輔, 古川洋一, 田中敏博, 荒川博文
カルニチン輸送担体遺伝子のポジショナルクローニングとその欠損による低血糖発症機構

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(B)) 基盤研究(B) 1998年 - 1999年

桑島正道, 篠原康雄, 村上尚, 水野昭, 野間喜彦, 田中敏博, 伊藤道徳
全身性カルニチン欠乏マウス(JVSマウス)における妊よう性低下の病態に関する検討

文部科学省科学研究費補助金(基盤研究(C)) 基盤研究(C) 1998年 - 1999年

田村雅人, 村上尚, 田中敏博, 石村和敬, 桑島正道, 宮本忠幸, 年森清隆

産業財産権

特開2017-006074 末梢動脈疾患検査方法及び検査用試薬

尾崎浩一, 田中敏博
特許第5954724号第6染色体短腕22領域または第9染色体長腕21領域の一塩基多型に基づく肥満の検査方法

田中敏博, 鎌谷直之, 中村祐輔, 久保充明, 角田達彦, 岡田随象
特許第5818194号ヒト染色体5p15.3上の一塩基多型に基づく動脈硬化性疾患の検査方法

田中敏博, 中村祐輔, 尾崎浩一
特許第5791171号第1染色体長腕24領域、NEURL遺伝子、またはCUX2遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法

尾崎浩一, 田中敏博
特許第5644009号一塩基多型を用いた炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 大西洋三, 尾崎浩一, 飯田有俊, 堀正二
特許第5540340号炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 飯田有俊, 尾崎浩一, 堀正二
特許第5364585号 BRCA1関連タンパク質(BRAP)遺伝子内一塩基多型を用いた炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 尾崎浩一
特開2013-021994 第6染色体短腕22領域または第9染色体長腕21領域の一塩基多型に基づく肥満の検査方法

田中敏博, 鎌谷直之, 中村祐輔, 久保充明, 角田達彦, 岡田随象
特許第5089173号一塩基多型を用いた炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 大西洋三, 尾崎浩一, 飯田有俊, 堀正二
特開2012-179008 第1染色体長腕24領域、NEURL遺伝子、またはCUX2遺伝子の一塩基多型に基づく不整脈の検査方法

尾崎浩一, 田中敏博
特開2012-139243 一塩基多型を用いた炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 大西洋三, 尾崎浩一, 飯田有俊, 堀正二
特開2012-139227 炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 飯田有俊, 尾崎浩一, 堀正二
特許第5034086号炎症性疾患の検査法および炎症性疾患治療薬のスクリーニング方法

田中敏博, 尾崎浩一, 飯田有俊, 堀正二, 中村祐輔
特許第4998874号炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 尾崎浩一, 堀正二
特許第4997547号炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 飯田有俊, 尾崎浩一, 堀正二
特許第4982771号炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 中村祐輔, 飯田有俊, 尾崎浩一, 堀正二
特開2011-167124 ヒト染色体5p15.3上の一塩基多型に基づく動脈硬化性疾患の検査方法

田中敏博, 中村祐輔, 尾崎浩一
特許第4801596号炎症性疾患の検査方法及び炎症性疾患治療薬のスクリーニング方法

田中敏博, 尾崎浩一, 飯田有俊, 堀正二, 大西洋三, 中村祐輔
特許第4742050号検査試薬キットとそれを用いる遺伝子多型検出装置

中村祐輔, 田中敏博, 大西洋三, 花房信博, 緒方是嗣, 四方田聡
特許第4688492号炎症性疾患の判定方法

田中敏博, 大西洋三, 尾崎浩一, 飯田有俊, 中村祐輔, 堀正二

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田中敏博

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