赤川浩之 (Hiroyuki Akagawa) - マイポータル

基本情報

所属: 東京女子医科大学総合医科学研究所准教授
: (兼任)足立医療センター脳神経外科

J-GLOBAL ID: 201801020816091151
researchmap会員ID: B000328429

研究分野

ライフサイエンス / 脳神経外科学 /

受賞

2007年10月

学会奨励賞, 血管障害, 日本脳神経外科学会

赤川浩之
2003年10月

優秀演題賞, 第62回日本脳神経外科学会総会

赤川浩之

論文

Delayed Diagnosis of Vertebrobasilar Artery Stenosis Developed During Follow-Up of Two Patients With Pediatric-Onset Moyamoya Disease.

Bongguk Kim, Shoko Hara, Motoki Inaji, Hiroyuki Akagawa, Taketoshi Maehara

Cureus 17(7) e87805 2025年7月査読有り
Middle cerebral artery aneurysms in older women with autosomal dominant polycystic kidney disease.

Hiroshi Kataoka, Shun Manabe, Yusuke Ushio, Hiroyuki Akagawa, Momoko Seki, Masayo Sato, Keiko Kawachi, Shiho Makabe, Taro Akihisa, Atsuko Teraoka …

Nephrology, dialysis, transplantation : official publication of the European Dialysis and Transplant Association - European Renal Association 2025年5月31日査読有り
Two novel pathogenic PDX1 variants in two Japanese patients with maturity-onset diabetes of the young.

Satoshi Tanaka, Hiroyuki Akagawa, Michiyo Hase, Naoko Iwasaki

Human genome variation 12(1) 8-8 2025年5月16日査読有り
もやもや病のすべて II 遺伝子変異 RNF213遺伝子のレアバリアント

赤川浩之

Neurological Surgery 53(3) 499-507 2025年5月招待有り
遺伝性心血管疾患が疑われる3家系の網羅的遺伝子解析

井上忠, 國松将也, 古谷喜幸, 赤川浩之, 古道一樹, 内田敬子, 山岸敬幸

東京女子医科大学総合医科学研究所紀要 44 112-113 2025年3月
Lack of Therapeutic Benefit of Ventral Intermediate Nucleus Thalamotomy for Tremor-Like Myoclonus in Two Cases of Benign Adult Familial Myoclonus Epilepsy.

Takashi Asahi, Taku Nonaka, Takashi Asahi, Shiro Horisawa, Ichiro Takumi, Kiyonobu Ikeda, Akikazu Nakamura, Kenko Azuma, Hiroyuki Akagawa, Jiro Yamamoto …

Stereotactic and functional neurosurgery 103(4) 258-262 2025年査読有り
Twig-like MCA様の網状血管構造を呈した神経線維腫症1型関連の類もやもや病女児

石嶋希美, 原祥子, 阿部大数, 金岡杏純, 稲次基希, 田中洋次, 赤川浩之, 前原健寿

小児の脳神経 49(4) 166-171 2024年11月
Whole-exome sequencing reveals the genetic causes and modifiers of moyamoya syndrome.

Akikazu Nakamura, Shunsuke Nomura, Shoko Hara, Thiparpa Thamamongood, Taketoshi Maehara, Tadashi Nariai, Shasha Khairullah, Kay Sin Tan, Kenko Azuma, Ayako Chida-Nagai …

Scientific reports 14(1) 22720-22720 2024年10月4日査読有り責任著者
Reduced histone H3K4 trimethylation in oral mucosa of patients with DYT-KMT2B.

Naoto Sugeno, Satoko Kumada, Hirofumi Kashii, Jun Ikezawa, Toshitaka Kawarai, Takaaki Nakamura, Ako Miyata, Shun Ishiyama, Kazuki Sato, Shun Yoshida …

Parkinsonism & related disorders 124 107018-107018 2024年7月査読有り
Thalamic deep brain stimulation for SPG-56 related focal hand dystonia.

Momo Uchida, Shiro Horisawa, Kenkou Azuma, Hiroyuki Akagawa, Shinichi Tokushige, Takakazu Kawamata, Takaomi Taira

Journal of movement disorders 17(4) 447-449 2024年6月27日査読有り
High prevalence of copy number variations in the Japanese participants with suspected <scp>MODY</scp>

Satoshi Tanaka, Hiroyuki Akagawa, Kenkou Azuma, Sayaka Higuchi, Atsushi Ujiie, Koshi Hashimoto, Naoko Iwasaki

Clinical Genetics 106(3) 293-304 2024年5月11日査読有り
Identification of Prostaglandin I2 Synthase Rare Variants in Patients With Williams Syndrome and Severe Peripheral Pulmonary Stenosis.

Ayako Chida-Nagai, Hiroyuki Akagawa, Saori Sawai, Yue-Jiao Ma, Satoshi Yakuwa, Jun Muneuchi, Kazushi Yasuda, Hirokuni Yamazawa, Toshiyuki Yamamoto, Emi Takakuwa …

Journal of the American Heart Association 13(9) e032872 2024年4月19日査読有り
The c.1617del variant of TMEM260 is identified as the most frequent single gene determinant for Japanese patients with a specific type of congenital heart disease.

Tadashi Inoue, Ryuta Takase, Keiko Uchida, Kazuki Kodo, Kenji Suda, Yoriko Watanabe, Koh-Ichiro Yoshiura, Masaya Kunimatsu, Reina Ishizaki, Kenko Azuma …

Journal of human genetics 69(5) 223-223 2024年2月26日査読有り
Factors associated with early-onset intracranial aneurysms in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease.

Yusuke Ushio, Hiroshi Kataoka, Hiroyuki Akagawa, Masayo Sato, Shun Manabe, Keiko Kawachi, Shiho Makabe, Taro Akihisa, Momoko Seki, Atsuko Teraoka …

Journal of nephrology 37(4) 983-992 2024年2月5日査読有り
Synergistic Interaction of Thyroid Autoantibodies and Ring Finger Protein 213 Variant in Moyamoya Disease.

Thiparpa Thamamongood, Shoko Hara, Hiroyuki Akagawa, Motoki Inaji, Yoji Tanaka, Tadashi Nariai, Taketoshi Maehara

Neurologia medico-chirurgica 64(1) 43-49 2024年1月15日査読有り
Functional characterization of variants found in Japanese patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia.

Shuhei Morita, Shunsuke Nomura, Kenko Azuma, Ayako Chida-Nagai, Yoshiyuki Furutani, Kei Inai, Tatsuya Inoue, Yasunari Niimi, Yuo Iizuka, Yoshiyuki Tsutsumi …

Clinical genetics 2024年1月15日査読有り責任著者
Difference in Clinical Phenotype, Mutation Position, and Structural Change of RNF213 Rare Variants Between Pediatric and Adult Japanese Patients with Moyamoya Disease.

Shunsuke Nomura, Hiroyuki Akagawa, Koji Yamaguchi, Kenko Azuma, Akikazu Nakamura, Atsushi Fukui, Fumiko Matsuzawa, Yasuo Aihara, Tatsuya Ishikawa, Yosuke Moteki …

Translational stroke research 15(6) 1142-1153 2023年9月28日査読有り
A novel pathogenic variant in the glucokinase gene found in two Japanese siblings with maturity-onset diabetes of the young 2.

Satoshi Tanaka, Hiroyuki Akagawa, Kenkou Azuma, Kaoru Watanabe, Sayaka Higuchi, Naoko Iwasaki

Endocrine journal 70(6) 629-634 2023年4月13日査読有り
Variant spectrum of PIEZO1 and KCNN4 in Japanese patients with dehydrated hereditary stomatocytosis.

Erina Nakahara, Keiko Shimojima Yamamoto, Hiromi Ogura, Takako Aoki, Taiju Utsugisawa, Kenko Azuma, Hiroyuki Akagawa, Kenichiro Watanabe, Michiko Muraoka, Fumihiko Nakamura …

Human genome variation 10(1) 8-8 2023年3月2日査読有り
Impact of kidney function and kidney volume on intracranial aneurysms in patients with autosomal dominant polycystic kidney disease.

Hiroshi Kataoka, Hiroyuki Akagawa, Rie Yoshida, Naomi Iwasa, Yusuke Ushio, Taro Akihisa, Masayo Sato, Shun Manabe, Shiho Makabe, Keiko Kawachi …

Scientific reports 12(1) 18056-18056 2022年10月27日査読有り

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MISC

105

Twig-like MCA様の網状血管構造を呈した神経線維腫症1型関連の類もやもや病女児

石嶋希美, 原祥子, 阿部大数, 金岡杏純, 稲次基希, 田中洋次, 赤川浩之, 前原健寿

小児の脳神経 49(2) 224-224 2024年4月
全エクソームシークエンシングおよびDual Reporter Assay法による機能解析で診断に至った日本人MODY1患者5名についての検討

田中慧, 赤川浩之, 岩崎直子

糖尿病 67(Suppl.1) S-222 2024年4月
さまざまな脳血管疾患におけるRNF213遺伝子の関連

赤川浩之, 前川達哉, 大渕英徳, 原祥子, 久保田有一, 青木友浩, 川俣貴一

日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集 24th 2024年
発作性運動原性ジスキネジア(PKD)原因遺伝子PRRT2メジャーバリアントの機能解析

東剣虹, 堀澤士朗, 川俣貴一, 中村史雄, 赤川浩之

東京女子医科大学雑誌(Web) 94(6) 2024年
椎骨脳底動脈病変を合併した小児もやもや病の3症例

稲次基希, タンマモングッド・ティプアーパー, 原祥子, 石嶋希美, 田中洋次, 赤川浩之, 成相直, 前原健寿

小児の脳神経 48(2) 213-213 2023年4月
遺伝医学アップデート基礎医学から臨床現場まで脳動脈瘤の感受性遺伝子の解析

赤川浩之

東京女子医科大学雑誌 93(2) 49-56 2023年4月
椎骨脳底動脈病変を合併した小児もやもや病の3症例

稲次基希, THIPARPA Thamamongood, 原祥子, 石嶋希美, 田中洋次, 赤川浩之, 成相直, 前原健寿

小児の脳神経(Web) 48(2) 2023年
小児もやもや病の治療:現状と問題点小児もやもや病においてRNF213 p.R4810K以外の他のレアバリアントもclinical phenotypeに影響する

野村俊介, 赤川浩之, 出口浩司, 東剣虹, 石川達也, 藍原康雄, 川島明次, 川俣貴一

The Mt. Fuji Workshop on CVD 39 112,122-123 2022年7月
成人期に診断された新規バリアントによるMODY2の姉妹例

田中慧, 赤川浩之, 尾形真規子, 馬場園哲也, 岩崎直子

糖尿病 65(Suppl.1) S-159 2022年4月
MODY5疑い症例のスクリーニングにより同定された15例のMODY5症例におけるgenotype-phenotypeの検討

岩崎直子, 田中慧, 赤川浩之, 尾形真規子, 井出理沙, 馬場園哲也, 齋藤加代子

糖尿病 65(Suppl.1) S-159 2022年4月
ACTA2遺伝子変異による多系統平滑筋機能不全症候群に対するバイパス術と創傷治癒遅延への対策

森田修平, 山口浩司, 赤川浩之, 川俣貴一

日本整容脳神経外科学会プログラム・抄録集 15th 2022年
性腺モザイクによるNKX2-5機能喪失型変異が病因と考えられた房室ブロック合併左室心筋緻密化障害の兄弟例

國松将也, 國松将也, 古道一樹, 丸山篤志, 神野太郎, 湯浅絵理佳, 井上忠, 住友直文, 石崎怜奈, 小柳喬幸 …

日本小児循環動態研究会学術集会プログラム・抄録集 41st (CD-ROM) 2022年
日本人脳動脈瘤家系に対する全エクソーム解析と新規感受性遺伝子の同定

赤川浩之, 赤川浩之, 前川達哉, 恩田英明, 糟谷英俊, 久保田有一

日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集 22nd 2022年
もやもや症候群の全エクソーム解析

中村彰一, 赤川浩之, 野村俊介, 成相直, 原祥子, THIPARPA Thamamongood, 川俣貴一

日本分子脳神経外科学会プログラム・抄録集 22nd 2022年
日本人MODY1患者の全エクソームシーケンシング解析

田中慧, 田中慧, 赤川浩之, 岩崎直子, 岩崎直子, 岩崎直子

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
日本人脳動脈瘤家系の全エクソーム解析による新規感受性遺伝子の同定

赤川浩之, 赤川浩之, 前川達哉, 前川達哉, 恩田英明, 恩田英明, 糟谷英俊

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
ミオクローヌス-ジストニア症例群における機能欠失型変異の同定

東剣虹, 堀澤士朗, 福田光成, 熊田聡子, 川俣貴一, 平孝臣, 赤川浩之

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
次世代シークエンサーを用いたMonogenic diabetesのスクリーニング

岩崎直子, 岩崎直子, 岩崎直子, 岩崎直子, 田中慧, 田中慧, 赤川浩之

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
先天性心疾患とRNF213バリアントの両方を有する,重症肺動脈性肺高血圧症の一例

永井礼子, 辻野一三, 八鍬聡, 赤川浩之, 辻岡孝郎, 谷口宏太, 佐々木理, 泉岳, 山澤弘州, 武田充人

日本人類遺伝学会大会(CD-ROM) 67th 2022年
発作性動作誘発性ジスキネジアに対する両側視床Vo核凝固術の長期的効果

村上理人, 堀澤士郎, 東剣虹, 赤川浩之, 川俣貴一, 平孝臣

日本定位・機能神経外科学会プログラム・抄録集 61回 98-98 2022年1月

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書籍等出版物

新発達心臓病学

中西, 敏雄, 先崎, 秀明, 山岸, 敬幸 (担当:分担執筆, 範囲:分子医学による診断・病因解明)

中外医学社 2025年10月 (ISBN: 9784498145887)

講演・口頭発表等

もやもや病の感受性遺伝子

赤川浩之

ICSVD2024 International Seminar of Cerebrovascular Disease 2024年2月10日
ゲノム解析におけるウエブツール・データベースの利用法

赤川浩之

第７回ゲノム医学研究会講演会 2024年1月29日
Exome sequencing identified CCER2 as a novel candidate gene for Moyamoya disease

Hiroyuki Akagawa

5th International Moyamoya Meeting (IMM2018) 2018年7月14日招待有り

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

PTGIS遺伝子異常がもたらす、中小動脈疾患の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2025年4月 - 2028年3月

永井礼子, 赤川浩之, 岡本孝之, 小西崇夫, 佐藤弘樹
特発性頚部内頚動脈攣縮症の遺伝子改変モデルラットを用いた病態解明研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2023年4月 - 2026年3月

赤川浩之, 茂木陽介, 恩田英明, 新井直幸
リアルタイムPCRを用いた術中迅速遺伝子診断による新たな神経膠腫手術戦略の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

新田雅之, 齋藤太一, 赤川浩之, 増井憲太, 福井敦, 都築俊介
システマチックアプローチによるMonogenic diabetes発症機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

岩崎直子, 赤川浩之
脳動脈瘤における血管疾患感受性遺伝子RNF213のレアバリアント関連解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2022年3月

糟谷英俊, 広田健吾, 恩田英明, 赤川浩之, 米山琢, 青木友浩
もやもや症候群の基礎疾患遺伝子群に対するターゲット遺伝子シーケンシング

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2019年4月 - 2022年3月

赤川浩之, 糟谷英俊, 恩田英明, 米山琢
遺伝子変異型の複合的解析による激症型もやもや病発生メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2017年4月 - 2019年3月

武川麻紀, 赤川浩之
毛細血管奇形-動静脈奇形症候群における遺伝要因の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

茂木陽介, 赤川浩之
エピジェネティクス制御による、膠芽腫の幹細胞化を阻止する新治療戦略開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2016年4月 - 2019年3月

新田雅之, 丸山隆志, 赤川浩之, 増井憲太, 安田崇之, 都築俊介, 村垣善浩
RNF213遺伝子変異陰性もやもや病患者における新規感受性遺伝子の同定

日本学術振興会(JSPS) 科学研究費助成事業基盤研究C 2016年4月 - 2019年3月

赤川浩之
家族性脳動脈瘤の網羅的ゲノム解析法による感受性遺伝子の同定

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

糟谷英俊, 広田健吾, 藤田俊之, 恩田英明, 赤川浩之, 笹原篤, 小関宏和, 高橋祐一
もやもや病遺伝子座17q.25.3の高密度連鎖不平衡解析による疾患感受性の理解

日本学術振興会(JSPS) 科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2016年3月

赤川浩之
次世代高速シーケンサーを用いたエクソーム塩基配列決定による家族性もやもや病の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2011年 - 2013年

恩田英明, 糟谷英俊, 赤川浩之, 成相直, 武川麻紀
脳動脈瘤家系のパーソナルゲノムの全塩基配列決定：特にゲノム構造多型の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2011年 - 2013年

糟谷英俊, 恩田英明, 米山琢, 赤川浩之
次世代超高速シーケンサーを用いた脳動脈瘤関連遺伝子領域からの責任変異の同定

日本学術振興会(JSPS) 科学研究費助成事業若手研究B 若手研究(B) 2010年4月 - 2012年3月

赤川浩之
脳動脈瘤候補遺伝子座LOXL3領域のSNPs関連解析

日本学術振興会(JSPS) 科学研究費助成事業若手研究B 若手研究(B) 2007年4月 - 2009年3月

赤川浩之
脳動脈瘤の発生・増大機序の解明:脳動脈瘤モデルを用いて

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2009年

糟谷英俊, 米山琢, 井上龍也, 赤川浩之
脳動脈瘤感受性遺伝子Elastin、LIM kinaselからの責任変異同定

日本学術振興会(JSPS) 科学研究費助成事業若手研究B 若手研究(B) 2005年4月 - 2007年3月

赤川浩之
脳動脈瘤のDNAマイクロアレイ解析:ゲノム情報を用いて

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2005年 - 2006年

糟谷英俊, 赤川浩之, 井ノ上逸郎
第37回（平成21年度）三越医学研究助成

公益財団法人三越厚生事業団

赤川浩之

赤川浩之

基本情報

研究分野

受賞

論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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