宮地弘幸 (HIROYUKI MIYACHI) - マイポータル

基本情報

所属: 東京大学大学院薬学系研究科附属創薬機構　構造展開ユニット特任教授

研究者番号: 20376643
ORCID iD: https://orcid.org/0000-0002-3764-688X
J-GLOBAL ID: 202101019958568106
researchmap会員ID: R000019887

経歴

2022年4月

東京大学大学院薬学系研究科附属創薬機構構造展開ユニット, 特任教授
2016年4月 - 2021年3月

東京大学, 創薬機構構造展開ユニット, 特任教授・ユニットリーダー
2009年10月 - 2016年3月

岡山大学, 大学院医歯薬学総合研究科, 教授・副研究科長
2004年4月 - 2009年9月

東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教授・准教授

論文

127

On–DNA Platform Molecules Based on a Diazide Scaffold II: A Compact Diazide Platform Designed for Small–Molecule Drug Discovery

Hiroyuki Miyachi, Masaki Koshimizu, Masashi Suzuki

International Journal of Molecular Sciences 2026年1月
Development of an On-DNA Platform Molecule Bearing a Diazidestructure and Its Application to DEL Synthesis

Hiroyuki Miyachi, Masaki Koshimizu, Manussada Ratanasak, Yasuteru Shigeta, Masashi Suzuki

International Journal of Molecular Sciences 2025年9月
[Challenges Facing Middle Molecule Drug Discovery and How to Overcome Them].

Hiroyuki Miyachi, Katsumi Maenaka

Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 144(5) 527-528 2024年
[Development of Integrated Database for Experiments and Simulations].

Issaku Yamada, Naoki Kimura, Takao Nomura, Satoko Otsuguro, Hiroyuki Miyachi, Yasuteru Shigeta, Katsumi Maenaka

Yakugaku zasshi : Journal of the Pharmaceutical Society of Japan 144(5) 539-543 2024年
Structural Biology Inspired Development of a Series of Human Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPARγ) Ligands: From Agonist to Antagonist

hiroyuki miyachi

International Journal of Molecular Sciences 2023年2月
Arylalkynyl amide-type peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ)-selective antagonists covalently bind to the PPARγ ligand binding domain with a unique binding mode.

Mami Yoshizawa, Tomomi Aoyama, Toshimasa Itoh, Hiroyuki Miyachi

Bioorganic & medicinal chemistry letters 64 128676-128676 2022年5月15日
Crystal structures of the ligand-binding domain of human peroxisome proliferator-activated receptor δ in complexes with phenylpropanoic acid derivatives and a pyridine carboxylic acid derivative.

Takuji Oyama, Kazuki Takiguchi, Hiroyuki Miyachi

Acta crystallographica. Section F, Structural biology communications 78(Pt 2) 81-87 2022年2月1日
Structural Biology-Based Exploration of Subtype-Selective Agonists for Peroxisome Proliferator-Activated Receptors.

Hiroyuki Miyachi

International journal of molecular sciences 22(17) 2021年8月26日
Structure, solubility, and permeability relationships in a diverse middle molecule library.

Hiroyuki Miyachi, Kayoko Kanamitsu, Mayumi Ishii, Eri Watanabe, Akira Katsuyama, Satoko Otsuguro, Fumika Yakushiji, Mizuki Watanabe, Kouhei Matsui, Yukina Sato …

Bioorganic & medicinal chemistry letters 37 127847-127847 2021年4月1日
Discovery of Carbono(di)thioates as Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 Inhibitors.

Miyuki Kumazawa, Manabu Tejima, Miwa Fukuda, Shota Takeda, Kenji Suzuki, Yukiko Mizumoto, Kakeru Sato, Minoru Waki, Hiroyuki Miyachi, Akira Asai …

ACS medicinal chemistry letters 12(2) 211-216 2021年2月11日
Crystal Structures of the Human Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR)α Ligand-Binding Domain in Complexes with a Series of Phenylpropanoic Acid Derivatives Generated by a Ligand-Exchange Soaking Method.

Takuji Oyama, Shotaro Kamata, Isao Ishii, Hiroyuki Miyachi

Biological & pharmaceutical bulletin 44(9) 1202-1209 2021年
Analysis of binding affinity and docking of novel fatty acid-binding protein (FABP) ligands.

Yasuharu Shinoda, Yifei Wang, Tetsunori Yamamoto, Hiroyuki Miyachi, Kohji Fukunaga

Journal of pharmacological sciences 143(4) 264-271 2020年8月
Structural Basis for PPARα Activation by 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine Derivatives.

Takuya Yoshida, Hiroya Oki, Michihiro Doi, Syohei Fukuda, Tomohiro Yuzuriha, Ryotaro Tabata, Kenji Ishimoto, Kazuki Kawahara, Tadayasu Ohkubo, Hiroyuki Miyachi …

Scientific reports 10(1) 7623-7623 2020年5月6日
Novel fatty acid-binding protein 3 ligand inhibits dopaminergic neuronal death and improves motor and cognitive impairments in Parkinson's disease model mice.

Hidaka Haga, Ryo Yamada, Hisanao Izumi, Yasuharu Shinoda, Ichiro Kawahata, Hiroyuki Miyachi, Kohji Fukunaga

Pharmacology, biochemistry, and behavior 191 172891-172891 2020年4月
Structural development of 1H-pyrazolo-[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid derivatives as human peroxisome proliferator-activated receptor alpha (PPARα)-selective agonists.

Hiroyuki Miyachi, Tomohiro Yuzuriha, Ryotaro Tabata, Syohei Fukuda, Kazuto Nunomura, Bangzhong Lin, Tadayuki Kobayashi, Kenji Ishimoto, Takefumi Doi, Keisuke Tachibana

Bioorganic & medicinal chemistry letters 29(16) 2124-2128 2019年8月15日
Inhibition of MPTP-induced α-synuclein oligomerization by fatty acid-binding protein 3 ligand in MPTP-treated mice.

Kazuya Matsuo, An Cheng, Yasushi Yabuki, Ibuki Takahata, Hiroyuki Miyachi, Kohji Fukunaga

Neuropharmacology 150 164-174 2019年5月15日
Development of FABP3 ligands that inhibit arachidonic acid-induced α-synuclein oligomerization.

An Cheng, Yasuharu Shinoda, Tetsunori Yamamoto, Hiroyuki Miyachi, Kohji Fukunaga

Brain research 1707 190-197 2019年3月15日
Cyclic analogue of S-benzylisothiourea that suppresses kynurenine production without inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase activity.

Miwa Fukuda, Tomomi Sasaki, Tomoko Hashimoto, Hiroyuki Miyachi, Minoru Waki, Akira Asai, Osamu Takikawa, Osamu Ohno, Kenji Matsuno

Bioorganic & medicinal chemistry letters 28(17) 2846-2849 2018年9月15日
Discovery of peroxisome proliferator-activated receptor α (PPARα) activators with a ligand-screening system using a human PPARα-expressing cell line.

Keisuke Tachibana, Tomohiro Yuzuriha, Ryotaro Tabata, Syohei Fukuda, Takashi Maegawa, Rika Takahashi, Keiichi Tanimoto, Hirofumi Tsujino, Kazuto Nunomura, Bangzhong Lin …

The Journal of biological chemistry 293(26) 10333-10343 2018年6月29日
Inhibitory Effects of a Novel PPAR-γ Agonist MEKT1 on Pomc Expression/ACTH Secretion in AtT20 Cells.

Rehana Parvin, Erika Noro, Akiko Saito-Hakoda, Hiroki Shimada, Susumu Suzuki, Kyoko Shimizu, Hiroyuki Miyachi, Atsushi Yokoyama, Akira Sugawara

PPAR research 2018 5346272-5346272 2018年

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MISC

中分子創薬の課題克服を指向した構造-物性相関解析:光学活性シクロプロパン含有環状ペプチド類の構造と溶解性,受動拡散性,細胞膜透過性,P-gp基質性相関

宮地弘幸, 金光佳世子, 石井真由美, 渡邊恵里, 佐藤優希菜, 長田貴行, 山崎祐季, 柏木仁, 菅原満, 周東智 …

日本薬学会年会要旨集(Web) 143rd 2023年
2-Alkylthio-oxazolineの加水分解開環体がIDO1阻害活性を示した

熊澤美幸, 奥山陽介, 福田美和, 手嶋真武, 武田翔太, 浅井章良, 滝川修, 宮地弘幸, 橋本知子, 大野修 …

日本薬学会関東支部大会講演要旨集(CD-ROM) 66th 2022年
アカデミア創薬Hit to Lead支援の最前線：東京大学創薬機構構造展開ユニットのあゆみ

宮地弘幸, 安田公助, 金光佳世子, 榑林陽一

MEDCHEM NEWS 31(1) 13-16 2021年
低分子医薬品今昔

宮地弘幸

化学と教育 68(7) 282-285 2020年
新規PPARα作動薬の創出とその構造展開

宮地弘幸, 布村一人, LIN Bangzhong, 土井健史, 橘敬祐

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 140th (Web) 2020年
脂肪酸結合タンパク質を介したα-synuclein毒性発現と創薬

松尾和哉, 矢吹悌, 程岸, 篠田康晴, 宮地弘幸, 福永浩司

日本薬理学雑誌 155(Supplement) 2020年
脂肪酸結合タンパク質リガンドによるパーキンソン病モデルマウスにおける α シヌクレイン病理の阻害

松尾和哉, 矢吹悌, 泉久尚, 篠田康晴, 宮地弘幸, 福永浩司

日本薬理学会年会要旨集 92 1-SS-72 2019年
生活習慣病治療薬開発を目指した新規PPAR alpha作動薬としてのピラゾロピリジン誘導体の開発

橘敬祐, 福田昭平, 杠智博, 杠智博, 田畑遼太朗, 布村一人, 林邦忠, 小林直之, 石本憲司, 宮地弘幸 …

日本生化学会大会(Web) 92nd 2019年
1H-ピラゾロ-[3,4-b]ピリジン-4-カルボン酸骨格を有する新規PPARα作動薬の創製研究

宮地弘幸, 布村一人, LIN Bangzhong, 土井健史, 橘敬祐

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 37th 2019年
脂肪酸結合タンパク質によるα-synucleinの神経毒性の制御

松尾和哉, 矢吹悌, 程岸, 篠田康晴, 宮地弘幸, 福永浩司

脳循環代謝(Web) 31(1) 2019年
IDO阻害剤の合成研究:イソチオウレア構造の変換によるキヌレニン産生阻害剤の発見と作用機序解明

福田美和, 佐々木智未, 中山寛太, 橋本知子, 宮地弘幸, 脇稔, 浅井章良, 滝川修, 大野修, 松野研司

メディシナルケミストリーシンポジウム講演要旨集 37th 2019年
基礎医学から創薬へ参入の支援 (特集いかに創薬を進めるか)

小島宏建, 岡部隆義, 宮地弘幸, 長野哲雄

生体の科学 69(4) 305-309 2018年7月
パーキンソン病脳病態における脂肪酸結合タンパク質の役割と創薬

松尾和哉, 矢吹悌, 宮地弘幸, 福永浩司

脳循環代謝(Web) 30(1) 2018年
脂質異常症治療薬の開発を目指した新規PPARα活性化化合物の薬効と毒性の評価

田畑遼太朗, 橘敬祐, 杠智博, 前川貴志, 福田昭平, 石本憲司, 小林直之, 田中十志也, 児玉龍彦, 宮地弘幸 …

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 137th 2017年
アカデミア創薬を牽引する東京大学創薬機構のさらなる基盤構築：東京大学創薬機構構造展開ユニット設立

宮地弘幸, 小島宏建, 一條秀憲

MEDCHEM NEWS 27(4) 178-183 2017年
核内受容体PPARα発現細胞株を用いたリガンドスクリーニング系の構築と新規活性化剤の探索

橘敬祐, 橘敬祐, 田畑遼太朗, 杠智博, 福田昭平, 前川貴志, 石本憲司, 布村一人, 小林直之, 宮地弘幸 …

日本心血管内分泌代謝学会学術総会プログラム及び抄録集 21st 2017年
indoleamine2,3-dioxygenase(IDO)阻害活性を有するbenzimidazole系化合物の創製

福田美和, 脇稔, 浅井章良, 滝川修, 宮地弘幸, 松野研司

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年
新規PPARγアンタゴニスト/インバースアゴニストの創製

大橋雅生, 蒲生佳奈恵, 田中雄大, 紅山容子, 脇稔, 松浦信康, 槇島誠, 大山拓次, 松野研司, 天田雅文 …

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年
マクロファージ表現型バランスの化学的制御

宮地弘幸

上原記念生命科学財団研究報告集 28 1-5 2014年
ヘスペレチングルクロナイドにおけるPPARγアゴニスト活性

蒲生佳奈恵, 蒲生佳奈恵, 白木琢磨, 中村加世子, 脇稔, 松野研司, 宮地弘幸, 松浦信康

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th 2014年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

宿主脂質動態制御に基づくＣ型肝炎治療の化学基盤

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2016年3月

宮地弘幸
ビス(ビベンジル)型天然物は新たな膜障害性抗MRSA薬となり得るか!

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2014年4月 - 2016年3月

宮地弘幸, 常盤広明, 黒田照夫
シナプス伝達におけるグルタミン酸充填量制御メカニズムの構造生物学的解明とその応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 基盤研究(A) 2013年4月 - 2016年3月

森山芳則, 宮地弘幸, 井上剛
代謝性核内受容体リガンドの活性拡張による抗アルツハイマー活性の創出

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2011年 - 2013年

宮地弘幸, 松野研司
再生医療を支援する生物応答調節剤の創製研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(S) 基盤研究(S) 2002年 - 2006年

橋本祐一, 宮地弘幸, 棚谷綾, 長澤和夫, 遠藤泰之, 影近弘之, 袖岡幹子, 浦野泰照

宮地弘幸

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共同研究・競争的資金等の研究課題

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