α,β- と β,γ-不飽和カルボン酸の不斉水素化反応が、触媒量のRu(OCOCH[3])[2] [([R])-2.2'-bis(diarylphosphino)-1,1'-binaphthyl] (([R])-1) (aryl = phenyl, [p]-tolyl, and [p]-anisyl, or their enantiomers)存在下に進行し、対応する光学活性カルボン酸を定量的な収率並びに高いエナンチオマー過剰率で与える。カルボン酸部分がこれらの酸の水素化の立体選択的反応の方向を決める。炭素炭素二重結合上の置換基パターンは、生成物の立体化学の決定に重要である。Asymmetric hydrogenation of α,β- and β,γ-unsaturated carboxylic acids in the presence of catalytic amount of Ru(OCOCH[3])[2] [([R])-2.2'-bis(diarylphosphino)-1,1'-binaphthyl] (([R])-1) (aryl = phenyl, [p]-tolyl, and [p]-anisyl, or their enantiomers) affords the corresponding optically active carboxylic acids in quantitative yields with high enantiomeric excesses. The carboxylic acid moiety is directing the stereoselective reaction of the hydrogenation of these acids. Substitution pattern on the C-C double bond is important for determination of the stereochemistry of the products.タイトル、英文タイトル、内容記述中の[3][2]は下付き文字、[R][p]は斜体文字