我々は、ヘパリンコファクターⅡ(HCⅡ)が、プロテアーゼ・アクチベータ・レセプター(PAR)のシグナルを効果的に抑制することにより、糖尿病性腎臓病の進展阻止に寄与するとの仮説を立て、臨床的検討を行った。糖尿病患者の血漿HCII活性と尿中アルブミン(uACR)および尿中L型脂肪酸結合蛋白（L-FABP）の排泄量との比較を横断研究として多変量解析を実施した結果、血漿HCII活性はuACRと負の相関を示したが、L-FABPとは相関が無かった。また縦断解析として、１年後のuACRの増加量とベースラインの血漿HCII活性も負の相関を示し、HCIIは糖尿病患者の糸球体障害の保護に寄与することが示唆された。