人見祐基 (Yuki Hitomi) - マイポータル

基本情報

所属: 福島県立医科大学医学部附属生体情報伝達研究所生体物質研究部門准教授
: 国立健康危機管理研究機構国立国際医療研究所ゲノム医科学プロジェクト客員研究員
: 東京大学大学院医学系研究科人類遺伝学分野客員研究員

学位: 博士（保健学）(東京大学)

J-GLOBAL ID: 201801000204484510
researchmap会員ID: B000305543

研究分野

研究キーワード

経歴

2025年7月 - 現在

福島県立医科大学, 医学部附属生体情報伝達研究所生体物質研究部門, 准教授
2022年4月 - 2025年6月

国立国際医療研究センター研究所, 疾患ゲノム研究部, 疾患ゲノム研究室長
2019年4月 - 2022年3月

星薬科大学, 薬学部薬学科微生物学研究室, 特任講師
2017年4月 - 2021年3月

文京学院大学, 保健医療技術学部臨床検査学科, 非常勤講師
2013年4月 - 2019年3月

東京大学, 大学院医学系研究科人類遺伝学分野, 助教
2012年4月 - 2013年3月

日本学術振興会, 海外特別研究員
2010年1月 - 2013年3月

Duke University, Center for Human Genome Variation, Postdoctoral Scholar
2008年4月 - 2009年12月

理化学研究所, ゲノム医科学研究センター, 特別研究員
2005年4月 - 2008年3月

日本学術振興会, 特別研究員（DC1）

学歴

- 2008年3月

東京大学, 大学院医学系研究科, 国際保健学専攻博士課程
- 2003年3月

東京大学, 医学部, 健康科学・看護学科

委員歴

受賞

2026年

The Best Abstract Award, 日本肝臓学会

人見祐基
2024年

優秀ポスター賞, 日本ゲノム編集学会

人見祐基
2023年

学術奨励賞（最優秀賞）, 日本組織適合性学会

人見祐基
2023年

研究大賞, 臨床薬理研究振興財団

人見祐基
2018年

ベストプレゼンテーション賞, 日本免疫学会

人見祐基
2018年

学術奨励賞（優秀賞）, 日本組織適合性学会

人見祐基
2018年

奨励賞, 日本人類遺伝学会

人見祐基
2017年

ベストプレゼンテーション賞, 日本免疫学会

人見祐基

論文

rs57494551 increases CXCR5 expression and IgM+ CXCR5+ B-cell infiltration in the portal area of primary biliary cholangitis.

Yuki Hitomi, Yoshihiro Aiba, Kazuko Ueno, Haruka Takahashi, Michihiro Kono, Kazuhiro Sugi, Yuji Teraoka, Shintaro Takaki, Atsushi Naganuma, Motoyuki Kojima …

Journal of Gastroenterology 2026年7月27日査読有り筆頭著者責任著者
DNA methylation and multi-omics profiling of T cells uncovers chemotactic pathways and proliferation-linked hypomethylation in narcolepsy type 1.

Mihoko Shimada, Makoto Honda, Yoshiko Honda, Tohru Kodama, Yuki Hitomi, Katsushi Tokunaga, Taku Miyagawa

Sleep 2025年9月16日査読有り
A genome-wide association study identified PTPN2 as a population-specific susceptibility gene locus for primary biliary cholangitis.

Yuki Hitomi, Kazuko Ueno, Yoshihiro Aiba, Nao Nishida, Michihiro Kono, Mitsuki Sugihara, Yosuke Kawai, Minae Kawashima, Seik-Soon Khor, Kazuhiro Sugi …

Hepatology 2024年4月23日査読有り筆頭著者責任著者
Identification of region-specific gene isoforms in the human brain using long-read transcriptome sequencing.

Mihoko Shimada, Yosuke Omae, Akiyoshi Kakita, Ramil Gabdulkhaev, Yuki Hitomi, Taku Miyagawa, Makoto Honda, Akihiro Fujimoto, Katsushi Tokunaga

Science advances 10(4) eadj5279 2024年1月26日査読有り
rs10924104 in the expression enhancer motif of CD58 confers susceptibility to human autoimmune diseases.

Yuki Hitomi, Kazuko Ueno, Yoshihiro Aiba, Nao Nishida, Yosuke Kawai, Minae Kawashima, Seik-Soon Khor, Sanami Takada, Chisato Iwabuchi, Masao Nagasaki …

Human genetics 2023年11月23日査読有り筆頭著者責任著者
Demographic history of Ryukyu islanders at the southern part of the Japanese Archipelago inferred from whole-genome resequencing data.

Kae Koganebuchi, Masatoshi Matsunami, Minako Imamura, Yosuke Kawai, Yuki Hitomi, Katsushi Tokunaga, Shiro Maeda, Hajime Ishida, Ryosuke Kimura

Journal of human genetics 2023年7月20日査読有り
The Genetics of Primary Biliary Cholangitis: A GWAS and Post-GWAS Update.

Yuki Hitomi, Minoru Nakamura

Genes 14(2) 2023年2月3日査読有り筆頭著者
Novel HLA allele associations with susceptibility, staging, symptomatic state, autoimmune hepatitis and hepatocellular carcinoma events for primary biliary cholangitis in the Japanese population.

Seik-Soon Khor, Kazuko Ueno, Nao Nishida, Minae Kawashima, Yosuke Kawai, Yoshihiro Aiba, Yuki Hitomi, Masao Nagasaki, Minoru Nakamura, Katsushi Tokunaga

Frontiers in immunology 14 1151502-1151502 2023年査読有り
rs2013278 in the multiple immunological-trait susceptibility locus CD28 regulates the production of non-functional splicing isoforms.

Yuki Hitomi, Yoshihiro Aiba, Kazuko Ueno, Nao Nishida, Yosuke Kawai, Minae Kawashima, Makoto Tsuiji, Chisato Iwabuchi, Sanami Takada, Noriko Miyake …

Human genomics 16(1) 46-46 2022年10月21日査読有り筆頭著者責任著者
rs9459874 and rs1012656 in CCR6/FGFR1OP confer susceptibility to primary biliary cholangitis.

Yuki Hitomi, Yoshihiro Aiba, Kazuko Ueno, Nao Nishida, Yosuke Kawai, Minae Kawashima, Michio Yasunami, Olivier Gervais, Masahiro Ito, Heather J Cordell …

Journal of autoimmunity 126 102775-102775 2022年1月査読有り筆頭著者責任著者
Genome-Wide Association Study for Chronic Hepatitis B Infection in the Thai Population.

Saeideh Ashouri, Seik-Soon Khor, Yuki Hitomi, Hiromi Sawai, Nao Nishida, Masaya Sugiyama, Yosuke Kawai, Nawarat Posuwan, Pisit Tangkijvanich, Piyawat Komolmit …

Frontiers in genetics 13 887121-887121 2022年査読有り
Coronin-1 is phosphorylated at Thr-412 by protein kinase Cα in human phagocytic cells.

Teruaki Oku, Yutaka Kaneko, Rie Ishii, Yuki Hitomi, Makoto Tsuiji, Satoshi Toyoshima, Tsutomu Tsuji

Biochemistry and biophysics reports 27 101041-101041 2021年9月査読有り
An international genome-wide meta-analysis of primary biliary cholangitis: novel risk loci and candidate drugs.

Heather J Cordell, James J Fryett, Kazuko Ueno, Rebecca Darlay, Yoshihiro Aiba, Yuki Hitomi, Minae Kawashima, Nao Nishida, Seik-Soon Khor, Olivier Gervais …

Journal of hepatology 75(3) 572-581 2021年5月22日査読有り
Regional heritability mapping identifies several novel loci (STAT4, ULK4, and KCNH5) for primary biliary cholangitis in the Japanese population.

Olivier Gervais, Kazuko Ueno, Yosuke Kawai, Yuki Hitomi, Yoshihiro Aiba, Mayumi Ueta, Minoru Nakamura, Katsushi Tokunaga, Masao Nagasaki

European journal of human genetics : EJHG 29(8) 1282-1291 2021年4月9日査読有り
X chromosome contribution to the genetic architecture of primary biliary cholangitis.

Rosanna Asselta, Elvezia Maria Paraboschi, Alessio Gerussi, Heather J Cordell, George F Mells, Richard N Sandford, David E Jones, Minoru Nakamura, Kazuko Ueno, Yuki Hitomi …

Gastroenterology 160(7) 2483-2495 2021年3月3日査読有り
rs1944919 on chromosome 11q23.1 and its effector genes COLCA1/COLCA2 confer susceptibility to primary biliary cholangitis.

Yuki Hitomi, Yoshihiro Aiba, Yosuke Kawai, Kaname Kojima, Kazuko Ueno, Nao Nishida, Minae Kawashima, Olivier Gervais, Seik-Soon Khor, Masao Nagasaki …

Scientific reports 11(1) 4557-4557 2021年2月25日査読有り筆頭著者責任著者
Mapping of susceptible variants for cold medicine-related Stevens-Johnson syndrome by whole-genome resequencing.

Yosuke Kawai, Yuki Hitomi, Mayumi Ueta, Seik-Soon Khor, Ken Nakatani, Chie Sotozono, Shigeru Kinoshita, Masao Nagasaki, Katsushi Tokunaga

NPJ genomic medicine 6(1) 9-9 2021年2月11日査読有り筆頭著者
A Guillain-Barré syndrome-associated SIGLEC10 rare variant impairs its recognition of gangliosides.

Amin Alborzian Deh Sheikh, Soha Gomaa, Xuexin Li, Matthew Routledge, Kazumasa Saigoh, Nobutaka Numoto, Takashi Angata, Yuki Hitomi, Hiromu Takematsu, Makoto Tsuiji …

Journal of autoimmunity 116 102571-102571 2020年11月19日査読有り
Common risk variants in NPHS1 and TNFSF15 are associated with childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome.

Xiaoyuan Jia, Tomohiko Yamamura, Rasheed Gbadegesin, Michelle T McNulty, Kyuyong Song, China Nagano, Yuki Hitomi, Dongwon Lee, Yoshihiro Aiba, Seik-Soon Khor …

Kidney international 98(5) 1308-1322 2020年6月14日査読有り
Integrated GWAS and mRNA Microarray Analysis Identified IFNG and CD40L as the Central Upstream Regulators in Primary Biliary Cholangitis.

Kazuko Ueno, Yoshihiro Aiba, Yuki Hitomi, Shinji Shimoda, Hitomi Nakamura, Olivier Gervais, Yosuke Kawai, Minae Kawashima, Nao Nishida, Seik-Soon Kohn …

Hepatology communications 4(5) 724-738 2020年5月査読有り

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

iPS細胞を用いた小児特発性ネフローゼ症候群のNPHS1リスクアリルに関する病態機序解明研究

AMED 再生・細胞医療・遺伝子治療実現加速化プログラム（疾患特異的iPS細胞を用いた病態解明・創薬研究課題） 2025年 - 2026年

堀之内智子
原発性胆汁性胆管炎の新たな病態解明と治療標的の同定を目指した臨床ゲノム解析

日本学術振興会科学研究費補助金：基盤研究（C） 2023年 - 2025年

中村稔
免疫疾患共通の遺伝要因に起因する分子病態研究および治療標的の同定

国立国際医療研究センター令和５年度国際医療研究開発費 2023年 - 2025年

人見祐基
新たなpost-GWAS方法論による原発性胆汁性胆管炎の発症機序の全貌解明

日本学術振興会科学研究費補助金：基盤研究（C） 2022年 - 2025年

人見祐基
眼症状型重症薬疹の遺伝要因に由来する発症メカニズムの解明と個別化医療の構築

日本応用酵素協会全身性炎症疾患の病因・病態の解明に関する研究助成 2021年9月

人見祐基
全ゲノムDNA解析情報とゲノム編集を活用した重症薬疹の発症メカニズム解明および個別化医療の構築

武田科学振興財団薬学系研究助成 2021年9月

人見祐基
原発性胆汁性胆管炎の発症機序解明および個別化医療展開を目指す分子遺伝学的解析

日本学術振興会科学研究費補助金：基盤研究（C） 2019年 - 2021年

人見祐基
重症薬疹の全ゲノムDNA 解析情報を活用した発症機序の解明および個別化医療への応用

臨床薬理研究振興財団研究奨励金 2020年12月

人見祐基
小児ネフローゼ症候群疾患感受性遺伝子及び薬剤感受性遺伝子同定のための国際共同研究

日本学術振興会科学研究費補助金：国際共同研究加速基金（国際共同研究強化（Ｂ）） 2018年 - 2020年

飯島一誠
原発性胆汁性胆管炎の発症と重症化機構解明のためのGWASを基盤とした統合解析

日本学術振興会科学研究費補助金：基盤研究（B） 2017年 - 2019年

中村稔
原発性胆汁性胆管炎の感受性遺伝子に起因する発症機序の解明および個別化医療への展開

日本学術振興会科学研究費補助金：若手研究（B） 2017年 - 2018年

人見祐基
ゲノムワイド関連解析を基盤とした小児ネフローゼ症候群の発症における遺伝要因の解明

東京医学会医学研究助成 2018年

人見祐基
感冒薬による重症疹症に関わる遺伝素因の同定ならびに病態の解明

科学技術振興機構オーダーメイド医療の実現化プログラム 2013年 - 2017年

上田真由美
全ゲノムDNA 解析情報を基盤とする重症薬疹症予防を目指した個別化医療の確立

中冨健康科学振興財団研究助成金 2017年

人見祐基
オーダーメード医療の実現へ向けた、疾患感受性遺伝子多型による発症メカニズムの解明

武田科学振興財団医学系研究奨励継続助成 2017年

人見祐基
原発性胆汁性肝硬変の感受性遺伝子多型に起因する発症メカニズムの解明

日本学術振興会科学研究費補助金：若手研究（B） 2015年 - 2016年

人見祐基
原発性胆汁性肝硬変の疾患感受性遺伝子による病態の解明と新しい分子標的治療法の開発

日本学術振興会科学研究費補助金：基盤研究（B） 2014年 - 2016年

中村稔
多因子疾患の個別化医療実現を目指すpost-GWAS解析

上原記念生命科学財団研究奨励金 2016年

人見祐基
重症薬疹の発症における遺伝素因の網羅的探索および個別化医療への展開

横山臨床薬理研究助成基金研究助成 2016年

人見祐基
スティーブンス・ジョンソン症候群の発症における遺伝素因の網羅的探索および個別化医療への展開

臨床薬理研究振興財団研究奨励金 2015年

人見祐基

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人見祐基

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