越智洋輔 (Yosuke Ochi) - マイポータル

基本情報

学位: 博士（薬科学）(2016年3月大阪薬科大学)

研究者番号: 30826102
J-GLOBAL ID: 201801001567511051
researchmap会員ID: B000309893

研究キーワード

研究分野

論文

Rational design of prodrug-type apoB-targeted siRNA for nuclease resistance improvement without compromising gene silencing potency.

Junsuke Hayashi, Yosuke Ochi, Kota Senpuku, Shun-Ichi Wada, Fumito Wada, Mariko Harada-Shiba, Hidehito Urata

Bioorganic & medicinal chemistry 104 117693-117693 2024年3月15日査読有り
Automated preparation of washed platelet concentrates through spinning‐membrane filtration

Hisako Mitsuhashi, Yosuke Ochi, Akihiro Fuchizaki, Ryuunosuke Ooba, Tomoya Hayashi, Yoshinori Horie, Tomoko Kawamura, Mitsunobu Tanaka, Yoshihiro Takihara, Kazushige Shimogaki …

Transfusion 62(11) 2262-2270 2022年9月23日査読有り
Syntheses of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl oligonucleotides modified at natural four nucleoside residues and their conversions into natural 2'-hydroxy oligonucleotides under reducing condition.

Hayashi J, Ochi Y, Morita Y, Soubou K, Ohtomo Y, Nishigaki M, Tochiyama Y, Nakagawa O, Wada SI, Urata H

Bioorganic & medicinal chemistry 2018年10月査読有り
Effective gene silencing activity of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl siRNA compared with non-prodrug-type 2'-O-methyl siRNA.

Junsuke Hayashi, Misa Nishigaki, Yosuke Ochi, Shun-Ichi Wada, Fumito Wada, Osamu Nakagawa, Satoshi Obika, Mariko Harada-Shiba, Hidehito Urata

Bioorganic & medicinal chemistry letters 28(12) 2171-2174 2018年7月1日査読有り
Syntheses of prodrug-type phosphotriester oligonucleotides responsive to intracellular reducing environment for improvement of cell membrane permeability and nuclease resistance

Hayashi, J, Samezawa, Y, Ochi, Y, Wada, S, Urata, H

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 27(14) 3135-3138 2017年7月査読有り
Gene silencing by 2 '-O-methyldithiomethyl-modified siRNA, a prodrug-type siRNA responsive to reducing environment

Yosuke Ochi, Mieko Imai, Osamu Nakagawa, Junsuke Hayashi, Shun-ichi Wada, Hidehito Urata

BIOORGANIC & MEDICINAL CHEMISTRY LETTERS 26(3) 845-848 2016年2月査読有り筆頭著者
A new nucleic acid prodrug responsive to high thiol concentration: synthesis of 2'-O-methyldithiomethyl- modified oligonucleotides by post-synthetic modification

Ochi, Y, Nakagawa, O, Hayashi, J, Wada, S, Urata, H

Current protocols in nucleic acid chemistry 62 4.63.1-4.63.20 2015年9月査読有り招待有り筆頭著者
A post-synthetic approach for the synthesis of 2'-O-methyldithiomethyl-modified oligonucleotides responsive to a reducing environment

Ochi, Y, Nakagawa, O, Sakaguchi, K, Wada, S, Urata, H

Chemical Communications 49(69) 7620-7622 2013年査読有り筆頭著者
Facile and efficient approach for the synthesis of N(2)-dimethylaminomethylene-2'-O-methylguanosine

Mukobata, T, Ochi, Y, Ito, Y, Wada, S, Urata, H

Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 20(1) 129-131 2010年1月査読有り

MISC

洗浄血小板の調製に向けた新規製造方法の検討

大庭龍之介, 三橋久子, 越智洋輔, 渕崎晶弘, 林智也, 堀江芳典, 河村朋子, 田中光信, 瀧原義弘, 下垣一成 …

血液事業 46(1) 2023年
洗浄血小板の調製に向けた新規製造方法の検討

三橋久子, 越智洋輔, 渕崎晶弘, 大庭龍之介, 林智也, 堀江芳典, 河村朋子, 田中光信, 瀧原義宏, 下垣一成 …

血液事業 45(2) 2022年
細胞内還元環境に応答する直鎖ジスルフィド修飾を施したプロドラッグ型リン酸トリエステル(PTE)核酸の合成

林淳祐, 船木涼平, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th ROMBUNNO.21PO‐pm035 2019年
還元環境に応答するプロドラッグ型RNAの配列拡張を指向した合成研究

越智洋輔, 林淳祐, 森田康之, 西垣美沙, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 139th ROMBUNNO.21PO‐pm086 2019年
細胞内還元環境により活性化するプロドラッグ型2’‐O‐methyldithiomethyl‐siRNAの効率的RNAi効果~非プロドラッグ型2’‐O‐methyl siRNAのRNAi活性との比較~

林淳祐, 西垣美沙, 越智洋輔, 和田俊一, 和田郁人, 和田郁人, 小比賀聡, 斯波真理子, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会年会講演要旨集 4th 75 2018年6月25日
iPS細胞由来血小板の品質評価(献血由来血小板との違い)

渕崎晶弘, 森純平, 越智洋輔, 林智也, 田中光信, 寺田周弘, 寺田あかね, 木村貴文, 谷慶彦, 下垣一成 …

日本輸血細胞治療学会誌 64(2) 271-271 2018年4月23日
血液凝固測定装置CS‐2000iによる血小板凝集能試験

越智洋輔, 渕崎晶弘, 寺田あかね, 下垣一成, 木村貴文, 藤村吉博

血液事業 40(2) 431 2017年8月1日
細胞内還元環境で活性化するプロドラッグ型siRNA(REDUCT‐siRNA)のRNA干渉効果に及ぼす2’‐O‐修飾基の影響

林淳祐, 西垣美沙, 越智洋輔, 和田俊一, 和田郁人, 和田郁人, 小比賀聡, 斯波真理子, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会年会講演要旨集 3rd 26 2017年7月1日
細胞内還元環境で活性化するプロドラッグ型siRNAのRNAi活性の経時変化

西垣美沙, 越智洋輔, 林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 137th ROMBUNNO.27U‐am07S 2017年
細胞内還元環境において活性化する新規プロドラッグ型siRNA(REDUCT‐siRNA)の2’‐O‐methyldithiomethy修飾がRNA干渉能に与える影響

林淳祐, 西垣美沙, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

日本核酸医薬学会年会講演要旨集 2nd 80 2016年11月1日
REDUCT‐siRNA:プロドラッグ型siRNA分子による優れた遺伝子発現抑制効果

中川治, 越智洋輔, 林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

生産と技術 68(3) 72‐76-76 2016年7月10日査読有り
細胞内還元的環境で活性化されるプロドラッグ型核酸の合成および二重鎖安定性評価

越智洋輔, 今井美恵子, 坂口勝則, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

アンチセンスシンポジウム講演要旨集 24th 72 2014年8月25日
オリゴ合成後修飾法による2’‐O‐メチルジチオメチル修飾RNA合成と二重鎖形成能の評価

今井美恵子, 坂口勝則, 越智洋輔, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th ROMBUNNO.29PMS-080 2014年
オリゴ合成後修飾法の拡張を指向した2’‐O‐エチルジチオメチル‐オリゴヌクレオチドの合成

越智洋輔, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th ROMBUNNO.28Y-PM10 2014年
ポストシンセシス法による核酸機能拡張を目指した2’‐O‐メルカプトエチルカルバモイル‐オリゴヌクレオチドの合成と機能性基導入の検討

嶋岡由理, 越智洋輔, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 134th ROMBUNNO.29PMS-083 2014年
2’‐O‐メチルジチオメチル修飾RNAのポストシンセシス法による効率的合成法の開発

中川治, 越智洋輔, 坂口勝則, 惣坊克磨, 三上友寛, 和田俊一, 浦田秀仁

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 39th 102 2013年10月15日
還元環境下でのジスルフィド結合切断に基づくプロドラッグ型人工RNA分子:2’‐O‐メチルジチオメチルRNAの開発

中川治, 越智洋輔, 坂口勝則, 惣坊克磨, 三上友寛, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集(CD-ROM) 133rd ROMBUNNO.28AMA-537 2013年
合成後修飾法による2′‐O‐メチルジチオメチルオリゴヌクレオチドの合成

越智洋輔, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

日本薬学会年会要旨集 132nd(2) 161 2012年3月5日
2′‐O‐メチルグアノシンの新規合成法の開発

向畑剛, 越智洋輔, 伊藤裕司, 和田俊一, 浦田秀仁

反応と合成の進歩シンポジウム講演要旨集 35th 134-135 2009年10月30日

講演・口頭発表等

洗浄血小板の調製に向けた新規製造方法の検討

越智洋輔, 三橋久子, 渕崎晶弘, 大庭龍之介, 林智也, 堀江芳典, 河村朋子, 田中光信, 瀧原義宏, 下垣一成, 木村貴文

第70回日本輸血・細胞治療学会学術総会 2022年5月29日
Properties of reducing-environment-responsive prodrug-type phosphate-modified oligonucleotides for development of oligonucleotide therapeutics

林淳祐, 船木涼平, 杉本紀人, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

The 46th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 2019年10月
Syntheses and properties of reducing environment responsive prodrug-type oligonucleotides bearing cyclic and linear disulfide moieties

Hayashi, J, Funaki, R, Sugimoto, N, Ochi, Y, Wada, S, Urata, H

Commemorative International Symposium of the Japan Society of Nucleic Acids Chemistry 2019 2019年7月
General synthesis and knockdown activity of prodrug-type 2'-O-methyldithiomethyl oligonucleotide

Ochi, Y, Hayashi, J, Morita, Y, Nishigaki, M, Wada, S, Urata, H

The 45th International Symposium on Nucleic Acids Chemistry 2018 2018年11月7日
細胞内還元環境により天然型核酸へと変換されるプロドラッグ型PTE核酸の開発ー直鎖ジスルフィド修飾による還元環境応答性の評価ー

船木涼平, 林淳祐, 越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

第68回日本薬学会近畿支部総会・大会 2018年10月13日
配列拡張を指向した 2’-O-メチルジチオメチル- オリゴヌクレオチドの合成

越智洋輔, 林淳祐, 森田康之, 和田俊一, 浦田秀仁

第68回日本薬学会近畿支部総会・大会 2018年10月13日
プロドラッグ型2'-O-メチルジチオメチル修飾-siRNAの遺伝子発現抑制効果

越智洋輔, 今井美恵子, 中川治, 林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

第65回日本薬学会近畿支部総会・大会 2015年10月
Synthesis of 2'-O-Alkyldithiomethyl-Modified RNAs as Prodrug RNA and Their Reactivities under Reducing Conditions

Ochi, Y, Imai, M, Shimizu, J, Sakaguchi, K, Nakagawa, O, Hayashi, J, Wada, S, Urata, H

第41回国際核酸化学シンポジウム 2014年11月
還元条件下における 2′-O-アルキルジチオメチル-オリゴヌクレオチドの末端アルキル基が及ぼすジスルフィド切断反応への影響

越智洋輔, 中川治, 林淳祐, 和田俊一, 浦田秀仁

第64回日本薬学会近畿支部総会・大会 2014年10月
細胞内還元環境で活性化されるプロドラッグ型核酸の合成および二重鎖安定性の評価

Ochi, Y, Imai, M, Sakaguchi, K, Nakagawa, O, Wada, S, Urata, H

アンチセンス・遺伝子・デリバリーシンポジウム 2014 2014年9月
ポストシンセシス法による核酸機能を拡張を指向した2'位チオール修飾ウリジン誘導体の合成

越智洋, 嶋岡由理, 中川治, 和田俊一, 浦田秀仁

第63回日本薬学会近畿支部総会・大会 2013年10月
機能性核酸への応用を指向した2'-O-メチルジチオメチルウリジン誘導体の合成

越智洋輔, 和田俊一, 浦田秀仁

第61回日本薬学会近畿支部総会・大会 2011年10月

所属学協会

2021年12月 - 現在

日本輸血・細胞治療学会
2020年4月 - 現在

日本血液事業学会
2018年7月 - 2020年6月

日本核酸化学会
2010年1月 - 2019年12月

日本薬学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

炎症性副作用を軽減したプロドラッグ型siRNAの開発

文部科学省科学研究費補助金(研究活動スタート支援) 2018年 - 2020年3月

越智洋輔

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

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