岡田随象 (Yukinori Okada) - マイポータル

基本情報

所属: 東京大学大学院医学系研究科遺伝情報学教授
: 大阪大学大学院医学系研究科遺伝統計学教授
: 特定国立研究開発法人理化学研究所生命医科学研究センター　システム遺伝学チームチームリーダー

学位: 博士（医学）(東京大学)

J-GLOBAL ID: 201301014397684999
researchmap会員ID: B000234496

外部リンク: http://www.sg.med.osaka-u.ac.jp/index.html

専門分野
遺伝統計学バイオインフォマティクスゲノム免疫学

研究テーマ
遺伝情報と形質情報の結びつきを統計学の観点より評価する、遺伝統計学を専門としています。
ヒトの遺伝情報の解析や新たな遺伝統計解析手法の開発を通じて、疾患の原因の解明、ゲノム創薬、個別化医療の確立を目指しています。

研究キーワード

研究分野

経歴

2023年4月 - 現在

特定国立研究開発法人理化学研究所, 生命医科学研究センターシステム遺伝学チーム, チームリーダー
2023年4月 - 現在

東京大学, 大学院医学系研究科遺伝情報学, 教授
2022年4月 - 現在

東京大学大学院医学系研究科, 遺伝情報学, 教授
2021年10月 - 現在

理化学研究所生命医科学研究センター, システム遺伝学チーム, チームリーダー
2017年4月 - 現在

大阪大学免疫学フロンティア研究センター（IFReC）, 免役統計学, 教授
2016年4月 - 現在

大阪大学大学院医学系研究科, 遺伝統計学, 教授
2013年11月 - 2016年3月

東京医科歯科大学, テニュアトラック講師
2012年4月 - 2013年11月

日本学術振興会, 海外特別研究員
2012年1月 - 2013年11月

Broad Institute, Postdoctoral Fellow
2012年1月 - 2013年11月

Harvard Medical School, Brigham & Women's Hospital, Research Fellow
2010年4月 - 2012年3月

日本学術振興会, 特別研究員（DC2・PD）
2005年4月 - 2007年3月

東京大学医学部附属病院, 初期研修プログラム, 初期研修医

学歴

2007年4月 - 2011年3月

東京大学, 大学院医学系研究科, 内科学専攻博士課程
2001年4月 - 2005年3月

東京大学, 医学部, 医学科
1999年4月 - 2001年3月

東京大学, 教養学部, 理科Ⅲ類

受賞

2022年12月

日本人類遺伝学会賞
2022年11月

大阪科学賞
2020年

大阪大学栄誉教授（称号付与）, 大阪大学
2020年

理事長賞, 日本医療研究開発機構（AMED）
2020年

日本学術振興会賞, 日本学術振興会
2017年2月

井上リサーチアウォード

岡田随象
2016年10月

医学研究奨励賞, 日本医師会

岡田随象
2016年4月

ゴールド・メダル賞, 読売テクノフォーラム

岡田随象
2015年5月

若手科学者賞, 文部科学大臣表彰

岡田随象
2015年4月

三浦記念リウマチ学術研究賞, 財団法人日本リウマチ財団

岡田随象
2014年12月

田辺三菱賞, 公益財団法人痛風財団

岡田随象
2014年4月

奨励賞, 日本リウマチ学会

岡田随象
2013年10月

ASHG/Charles J. Epstein Trainee Award for Excellence in Human Genetics Research - Finalist

岡田随象
2012年11月

第４９回ベルツ賞（２等）

岡田随象
2012年10月

奨励賞, 日本人類遺伝学会

岡田随象
2012年3月

総長賞, 東京大学

岡田随象

論文

355

Poor accuracy and sustainability of the first‐step FIB4 EASL pathway for stratifying steatotic liver disease risk in the general population

De Vincentis A, Tavaglione F, Namba S, Kanai M, Okada Y, Kamatani Y, Maurotti S, Pedone C, Antonelli Incalzi R, Valenti L …

Alimentary Pharmacology & Therapeutics 2024年3月18日査読有り
Integrated assessment of computed tomography density in pectoralis and erector spinae muscles as a prognostic biomarker for coronavirus disease 2019

Nakagawara K, Shiraishi Y, Chubachi S, Tanabe N, Maetani T, Asakura T, Namkoong H, Tanaka H, Shimada T, Azekawa S …

Clinical Nutrition 43(3) 815-824 2024年3月査読有り
Genetic drivers of heterogeneity in type 2 diabetes pathophysiology

Suzuki K, Hatzikotoulas K, Southam L, Taylor HJ, Yin X, Lorenz KM, Mandla R, Huerta-Chagoya A, Melloni GEM, Kanoni S …

Nature 2024年2月19日査読有り
Novel ancestry-specific primary open-angle glaucoma loci and shared biology with vascular mechanisms and cell proliferation

Lo Faro V, Bhattacharya A, Zhou W, Zhou D, Wang Y, Läll K, Kanai M, Lopera-Maya E, Straub P, Pawar P …

Cell Reports Medicine 5(2) 101430-101430 2024年2月査読有り
How can genetics analysis allow for early detection of rheumatoid arthritis

Yamamoto K, Ishigaki K, Okada Y

Seminars in Arthritis and Rheumatism 64 152323-152323 2024年2月査読有り最終著者責任著者
GWAS for systemic sclerosis identifies six novel susceptibility loci including one in the Fcγ receptor region

Ishikawa Y, Tanaka N, Asano Y, Kodera M, Shirai Y, Akahoshi M, Hasegawa M, Matsushita T, Saito K, Motegi SI …

Nature Communications 15(1) 2024年1月31日査読有り
Multi-trait analysis characterizes the genetics of thyroid function and identifies causal associations with clinical implications

Sterenborg RBTM, Steinbrenner I, Li Y, Bujnis MN, Naito T, Marouli E, Galesloot TE, Babajide O, Andreasen L, Astrup A …

Nature Communications 15(1) 2024年1月30日査読有り
Genetic architecture of alcohol consumption identified by a genotype-stratified GWAS and impact on esophageal cancer risk in Japanese people.

Yuriko N Koyanagi, Masahiro Nakatochi, Shinichi Namba, Isao Oze, Hadrien Charvat, Akira Narita, Takahisa Kawaguchi, Hiroaki Ikezaki, Asahi Hishida, Megumi Hara …

Science advances 10(4) eade2780 2024年1月26日査読有り
Gastrointestinal symptoms in COVID-19 and disease severity: a Japanese registry-based retrospective cohort study

Matsubara Y, Kiyohara H, Mikami Y, Nanki K, Namkoong H, Chubachi S, Tanaka H, Azekawa S, Sugimoto S, Yoshimatsu Y …

Journal of Gastroenterology 59 195-208 2024年1月25日査読有り
X-chromosome and kidney function: evidence from a multi-trait genetic analysis of 908,697 individuals reveals sex-specific and sex-differential findings in genes regulated by androgen response elements

Scholz M, Horn K, Pott J, Wuttke M, Kühnapfel A, Nasr MK, Kirsten H, Li Y, Hoppmann A, Gorski M …

Nature Communications 15(1) 2024年1月18日査読有り
Genotype imputation methods for whole and complex genomic regions utilizing deep learning technology

Naito T, Okada Y

Journal of Human Genetics 2024年1月15日査読有り最終著者責任著者
Multi-ancestry genome-wide association study of major depression aids locus discovery, fine mapping, gene prioritization and causal inference

Meng X, Navoly G, Giannakopoulou O, Levey DF, Koller D, Pathak GA, Koen N, Lin K, Adams MJ, Rentería ME …

Nature Genetics 56(2) 222-233 2024年1月4日査読有り
HKDC1, a target of TFEB, is essential to maintain both mitochondrial and lysosomal homeostasis, preventing cellular senescence

Cui M, Yamano K, Yamamoto K, Yamamoto-Imoto H, Minami S, Yamamoto T, Matsui S, Kaminishi T, Shima T, Ogura M …

Proceedings of the National Academy of Sciences 121(2) 2024年1月3日査読有り
Characteristics of patients with COVID-19 who have deteriorating chest X-ray findings within 48 h: a retrospective cohort study

Kusumoto T, Chubachi S, Namkoong H, Tanaka H, Lee H, Otake S, Nakagawara K, Fukushima T, Morita A, Watase M …

Scientific Reports 13(1) 2023年12月12日査読有り
Inferring compound heterozygosity from large-scale exome sequencing data

Guo M.H, Francioli L.C, Stenton S.L, Goodrich J.K, Watts N.A, Singer-Berk M, Groopman E, Darnowsky P.W, Solomonson M, Baxter S …

Nature Genetics 56(1) 152-161 2023年12月6日査読有り
A genomic mutational constraint map using variation in 76,156 human genomes

Chen S, Francioli L.C, Goodrich J.K, Collins R.L, Kanai M, Wang Q, Alföldi J, Watts N.A, Vittal C, Gauthier L.D …

Nature 625(7993) 92-100 2023年12月6日査読有り
Estimating gene-level false discovery probability improves eQTL statistical fine-mapping precision.

Wang QS, Edahiro R, Namkoong H, Hasegawa T, Shirai Y, Sonehara K, Japan COVID, Task Force, Kumanogoh A, Ishii M …

NAR genomics and bioinformatics 5(4) lqad090 2023年12月査読有り最終著者責任著者
Analysis of gut microbiome, host genetics, and plasma metabolites reveals gut microbiome-host interactions in the Japanese population.

Tomofuji Y, Kishikawa T, Sonehara K, Maeda Y, Ogawa K, Kawabata S, Oguro-Igashira E, Okuno T, Nii T, Kinoshita M …

Cell reports 113324-113324 2023年10月30日査読有り最終著者責任著者
Extracting immunological and clinical heterogeneity across autoimmune rheumatic diseases by cohort-wide immunophenotyping.

Tanaka H, Okada Y, Nakayamada S, Miyazaki Y, Sonehara K, Namba S, Honda S, Shirai Y, Yamamoto K, Kubo S …

Annals of the rheumatic diseases 83(2) 242-252 2023年10月30日査読有り筆頭著者
Rigorous evaluation of genetic and epigenetic effects on clinical laboratory measurements using Japanese monozygotic twins

Taniguchi J, Masuda T, Iwatani Y, Yamamoto K, Osaka Twin, Research Group, Sakai N, Okada Y, Watanabe M

Clinical Genetics 105(2) 159-172 2023年10月29日査読有り

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MISC

161

脊椎関節炎の最新研究 ―横断的ゲノミクス解析による疾患病態解明

出口剛士, 岡田随象

Pharma Medica 41 60-64 2024年2月最終著者責任著者
ポリジェニックリスクスコア

難波真一, 岡田随象

がんゲノムペディア（編：柴田龍彦） 172-173 2024年1月最終著者責任著者
全ゲノムシークエンス（WGS）解析パイプラインの現状

難波真一, 岡田随象

アレルギー 72 1110-1112 2023年11月最終著者責任著者
HLA遺伝子型と疾患ゲノム解析

上田洋行, 岡田随象

炎症と免疫 31(6) 573-577 2023年10月最終著者責任著者
Polygenic risk score（PRS）による循環器疾患の個別化医療への応用

山本悠司, 白井雄也, 岡田随象

循環器内科 94 217-222 2023年8月28日査読有り最終著者責任著者
腸内微生物叢と自己免疫疾患との関連を超な微生物叢シークエンシング解析により解明する

友藤嘉彦, 岡田随象

Microbiome Science 2(3) 141-147 2023年7月最終著者責任著者
COVID-19 トランスレーショナルリサーチ日本人COVID-19患者において血清KL-6値は重症化を予測する

阿瀬川周平, 中鉢正太郎, 石井誠, 朝倉崇徳, 南宮湖, 佐藤泰憲, 岡田随象, 枝廣龍哉, 田中拓, 李昊 …

日本呼吸器学会誌 12(増刊) 176-176 2023年3月査読有り
DOCK2は日本人集団におけるCOVID-19の重症化遺伝子で,宿主免疫応答に重要な役割を担う

南宮湖, 枝廣龍哉, 高野友美, 西原広史, 熊ノ郷淳, 小池竜司, 木村彰方, 井元清哉, 宮野悟, 小川誠司 …

日本呼吸器学会誌 12(増刊) 271-271 2023年3月査読有り
COVID-19 トランスレーショナルリサーチ日本人での大規模シングルセルRNA-seqにより明らかになったCOVID-19重症化における自然免疫細胞の生物学的・宿主遺伝学的な関与

枝廣龍哉, 白井雄也, 奥崎大介, 平田陽彦, 武田吉人, 熊ノ郷淳, 岡田随象

日本呼吸器学会誌 12(増刊) 176-176 2023年3月査読有り最終著者責任著者
自己免疫疾患とアレルギー疾患におけるゲノムワイド関連解析とeQTL解析

山本悠司, 白井雄也, 岡田随象

臨床免疫・アレルギー科 79(3) 253-258 2023年3月最終著者責任著者
MCTDの遺伝学

矢田知大, 岡田随象

日本臨牀 81(3) 353-358 2023年3月最終著者責任著者
コーヒーは尿酸値と独立して痛風リスクを減少させる日欧の人種集団におけるメンデルランダム化解析より

中山昌喜, 白井雄也, 河村優輔, 豊田優, 中杤昌弘, 清水聖子, 四ノ宮成祥, 岡田随象, 松尾洋孝

Journal of Epidemiology 33(Suppl.1) 86-86 2023年2月査読有り
日本人での大規模シングルセルRNA-seqにより明らかになったCOVID-19重症化における自然免疫細胞の生物学的・宿主遺伝学的な関与

枝廣龍哉, 白井雄也, 奥崎大介, 平田陽彦, 武田吉人, 熊ノ郷淳, 岡田随象

日本呼吸器学会誌(Web) 12 2023年査読有り最終著者責任著者
ピックアップ海外文献「A common deletion at BAK1 reduces enhancer activity and confers risk of intracranial germ cell tumors」

曽根原究人, 岡田随象, 寺島慶太

脳神経外科速報 33(1) 168-169 2023年1月査読有り最終著者責任著者
コーヒー摂取の習慣は血清尿酸値とは無関係に痛風リスクを減らす日欧の人種集団におけるゲノムワイド関連解析の結果を活用したメンデルランダム化解析より

河村優輔, 中山昌喜, 豊田優, 中杤昌弘, 清水聖子, 四ノ宮成祥, 岡田随象, 松尾洋孝, 白井雄也

日本痛風・尿酸核酸学会総会プログラム・抄録集 56回 73-73 2023年1月査読有り
関節リウマチにおける間質性肺炎リスク遺伝子領域の同定

白井雄也, 岡田随象

呼吸器内科 42(6) 639-643 2022年12月査読有り最終著者責任著者
皮膚科学研究におけるシングルセル解析

大泊香, 岡田随象

皮膚科 2(4) 439-444 2022年10月査読有り最終著者責任著者
遺伝統計学が導く医療の未来

岡田随象, 鎌谷洋一郎, 熊坂夏彦

医学界新聞 3486 2022年9月筆頭著者責任著者
ヒト・微生物のゲノム情報から自己免疫疾患を紐解く

友藤嘉彦, 岡田随象

実験医学増刊 40(15) 2360-2366 2022年9月最終著者責任著者
【感染症のデータサイエンスいかに感染を制御するのか?どうやって治療をデザインするのか?】COVID-19の宿主要因

南宮湖, 岡田随象

実験医学 40(13) 2095-2101 2022年8月最終著者責任著者

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書籍等出版物

ゼロから実践する遺伝統計学セミナー : 疾患とゲノムを結びつける

岡田, 随象

羊土社 2020年 (ISBN: 9784758120920)
遺伝統計学と疾患ゲノムデータ解析 : 病態解明から個別化医療, ゲノム創薬まで

岡田, 随象

メディカルドゥ 2018年 (ISBN: 9784944157631)
「特集」ゲノムデータをどう扱えば、医学と医療は変わるのか : 遺伝統計学の力と創薬・個別化医療

岡田, 随象 (担当:監修)

羊土社 2016年10月 (ISBN: 9784758101561)

共同研究・競争的資金等の研究課題

Long read sequencingを用いたもやもや病の遺伝的要因の解明および治療標的の探索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月

宮脇哲, 小野秀明, 齊藤延人, 岡田随象, 本郷博貴, 森下真一
人種横断的大規模マルチオミクス研究が拓くCOVID-19重症化や後遺症の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2023年4月 - 2026年3月

中西智子, 福永興壱, 岡田随象, 長谷川嵩矩
遺伝的素因、生活習慣、腸内細菌叢の多面的解析に基づく前立腺癌の早期診断戦略の構築

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2026年3月

野々村祝夫, 柴知史, 山田拓司, 谷内田真一, 松下慎, 藤田和利, 波多野浩士, 岡田随象, 中村昇太
メタボリック症候群と乾癬発症におけるPI3K/Akt経路の関与の検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2022年4月 - 2025年3月

中島喜美子, 高石樹朗, 中島英貴, 岡田随象, 佐野栄紀
自閉症中核症状の新規治療シーズ創出：RCTベースの多層オミクスと検証的動物実験

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

山末英典, 岡田随象, ベナー聖子
ロングリード技術を用いた統合ゲノム解析による中枢神経系胚細胞腫の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2022年4月 - 2025年3月

市村幸一, 鈴木穣, 岡田随象
統合シークエンス解析による免疫アレルギー疾患ダイナミクスの解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2022年4月 - 2025年3月

岡田随象, 田中良哉, 藤本学, 駒形嘉紀, 奥野龍禎, 熊坂夏彦, 王青波, 竹島雄介
ブルガダ症候群の複雑形質と人種特異性の新規分子基盤を解明するマルチオミックス研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

蒔田直昌, 岡田随象, 白井学, 沖田孝一, 石川泰輔, 塩谷孝夫
骨細胞機能障害の解析と治療ターゲットの探索ー遺伝性骨疾患を対象としてー

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2021年4月 - 2024年3月

大薗恵一, 道上敏美, 岡田随象
健診・ゲノムデータを統合したテーラーメイド型ヘルスプロモーションシステムの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2021年4月 - 2024年3月

松本ルミネ, 山口敏弘, 松崎博崇, 山道信毅, 岩上将夫, 岡田随象, 鈴木顕
骨・関節細胞のダイナミクスと免疫系の制御を包括した統合運動器学の確立

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(S) 2019年6月 - 2024年3月

田中栄, 橋爪洋, 小松紀子, 齋藤琢, 小俣康徳, 吉村典子, 藤尾圭志, 岡田随象
遺伝統計学と最適化理論の学際連携による大規模ゲノム情報の再解釈

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2020年7月 - 2022年3月

岡田随象, 垣村尚徳
ヒトパピローマウイルス関連中咽頭癌の自然史の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2019年4月 - 2022年3月

猪原秀典, 森井英一, 谷内田真一, 岡田随象, 二村圭祐
横断的オミクス解析と全ゲノムシークエンスを駆使した疾患病態と組織特異性の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2019年4月 - 2022年3月

岡田随象, 細道一善, 白石友一
網羅的計算解析による疾病病態アルゴリズムの構築ならびにその正当性の検証

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(萌芽) 2018年6月 - 2021年3月

木下茂, 上田真由美, 岡田随象
体軸性脊椎関節炎に対する新規治療法の開発及び本邦での疾患関連遺伝子検索

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2018年4月 - 2021年3月

冨田哲也, 中神啓徳, 二井数馬, 吉川秀樹, 岡田随象, 玉城雅史
遺伝統計学とビッグデータの邂逅がもたらす新たながんゲノム創薬

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2015年6月 - 2020年3月

岡田随象, 鎌谷洋一郎, 浦山ケビン, 川上英良, 藤本明洋
領域の研究方針の策定

日本学術振興会科学研究費助成事業新学術領域研究(研究領域提案型) 2015年6月 - 2020年3月

宮野悟, 稲澤譲治, 高橋隆, 武藤香織, 小川誠司, 岡田随象
出生コホート研究によるアレルギー疾患の遺伝環境要因の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2016年4月 - 2019年3月

野口恵美子, 岡田随象, 大矢幸弘, 森井航, 古関良多
遺伝子多型間相互作用解析による難治性眼表面疾患発症予測システム開発の先駆的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2016年4月 - 2018年3月

木下茂, 上田真由美, 岡田随象

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研究分野

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受賞

論文

MISC

書籍等出版物

共同研究・競争的資金等の研究課題

産業財産権

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