リンパ管内皮細胞において、リポタイコ酸(LTA)及びリポポリサッカライド(LPS)の炎症性ケモカインCXCL11、恒常性ケモカインCXCL12と、接着性ケモカインCX3CL1に関する発現誘導について調べた。マイクロアレイ解析はCXCL11とCX3CL1の遺伝子発現が2〜10倍に増大した。またCXCL12発現は変わらなかった。リアルタイムPCR、RT-PCR、またELISA解析はLTAとLPS刺激がリンパ管内皮細胞にCXCL11とCX3CL1の顕著な発現増大を誘導すること、CXCL12産生は変化しないことを示した。CXCL12はナイーブT細胞に対して、またCXCL11とCX3CL1は活性化Th1とキラーT細胞に特異的走化性をもたらし、リンパ管におけるこれらのケモカイン発現がT細胞のリンパ系の循環に貢献するとが考えられた。