予後不良なBRAF変異＋Non-MSI大腸癌で発現増加するmiRNA群をGroup A、発現低下群をGroup Bと定義。Group A miRNA高発現、Group B miRNA低発現群は予後不良であることが67例のStage IV癌にて確認。また大腸癌細胞株にGroup B miRNA を導入し、それらmiRNA群の標的であるZEBs、ZEBsの標的であるE-Cadherinの発現量を確認。さらにscratch assay、migration assayを行い、Group B miRNAが腫瘍のmalignant potentialを下げ、大腸癌の新規治療になり得る可能性を示した。