我々は1)ミスマッチ修復機構の異常を検出する指標であるマイクロサテライト不安定性検査（microsatellite instability; MSI; BAT26, NR27, NR21, CAT25）, 2) 腫瘍組織のMLH1, MSH2，MSH6，PMS2に対する免疫組織化学的検討(immunohistochemistry; IHC) , 3) PCRを用いてのMLH1 promoter CpG island の解析を行い, 新規子宮体癌リンチ症候群（LS）スクリーニングの一助となる技術を開発した。