土井晃一郎 (Koichiro Doi) - マイポータル

基本情報

所属: 東京工科大学応用生物学部応用生物学科准教授

学位: 修士(理学)
博士(理学)

J-GLOBAL ID: 200901017160581512
researchmap会員ID: 1000256607

研究キーワード

研究分野

学歴

論文

Expression profile analysis in cells overexpressing <scp>DRPLA cDNA</scp> to explore the roles of <scp>DRPLAp</scp> as a transcriptional coregulator

Keiko Hatano, Hidetoshi Date, Hiroyuki Ishiura, Takashi Matsukawa, Masaki Tanaka, Jun Mitsui, Jun Goto, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita …

Neurology and Clinical Neuroscience 10(4) 210-217 2022年7月
Loss-of-function variants in NEK1 are associated with an increased risk of sporadic ALS in the Japanese population

Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Yuji Takahashi, Takashi Matsukawa, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita, Jun Goto, Tatsushi Toda …

Journal of Human Genetics 66(3) 237-241 2021年3月
Splice-site mutations in KIF5A in the Japanese case series of amyotrophic lateral sclerosis

Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Yuji Takahashi, Takashi Matsukawa, Kaori Sakuishi, Kiyotaka Nakamagoe, Zenshi Miyake, Akira Tamaoka, Jun Goto …

neurogenetics 22(1) 11-17 2021年3月
Comprehensive investigation of RNF213 nonsynonymous variants associated with intracranial artery stenosis

Hiroki Hongo, Satoru Miyawaki, Hideaki Imai, Masahiro Shimizu, Shinichi Yagi, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Wei Qu …

Scientific Reports 10(1) 11942-11942 2020年12月
Sporadic progressive myoclonic epilepsy with early‐onset dementia caused by a de novo mutation in PSEN1

Tomoya Taminato, Manabu Araki, Noriko Sato, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Jun Yoshimura, Koichiro Doi, Shinichi Morishita, Shoji Tsuji, Yuji Takahashi

Neurology and Clinical Neuroscience 7(5) 294-296 2019年9月
Noncoding CGG repeat expansions in neuronal intranuclear inclusion disease, oculopharyngodistal myopathy and an overlapping disease.

Ishiura H, Shibata S, Yoshimura J, Suzuki Y, Qu W, Doi K, Almansour MA, Kikuchi JK, Taira M, Mitsui J …

Nature genetics 51(8) 1222-1232 2019年8月査読有り
Neuroimaging, genetic, and enzymatic study in a Japanese family with a GBA gross deletion.

Ichinose Y, Ishiura H, Tanaka M, Yoshimura J, Doi K, Umeda T, Yamauchi H, Tsuchiya M, Koh K, Yamashiro N …

Parkinsonism & related disorders 2018年12月査読有り
Burden of rare variants in causative genes for amyotrophic lateral sclerosis (ALS) accelerates age at onset of ALS.

Naruse H, Ishiura H, Mitsui J, Takahashi Y, Matsukawa T, Tanaka M, Doi K, Yoshimura J, Morishita S, Goto J …

Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry 90(5) 537-542 2018年10月査読有り
Mutations in COA7 cause spinocerebellar ataxia with axonal neuropathy.

Yujiro Higuchi, Ryuta Okunushi, Taichi Hara, Akihiro Hashiguchi, Junhui Yuan, Akiko Yoshimura, Kei Murayama, Akira Ohtake, Masahiro Ando, Yu Hiramatsu …

Brain : a journal of neurology 141(6) 1622-1636 2018年6月1日査読有り
Novel De Novo KCND3 Mutation in a Japanese Patient with Intellectual Disability, Cerebellar Ataxia, Myoclonus, and Dystonia

Masanori Kurihara, Hiroyuki Ishiura, Takuya Sasaki, Juuri Otsuka, Toshihiro Hayashi, Yasuo Terao, Takashi Matsukawa, Jun Mitsui, Juntaro Kaneko, Kazutoshi Nishiyama …

Cerebellum 17(2) 237-242 2018年4月1日査読有り
Frequency and characteristics of the TBK1 gene variants in Japanese patients with sporadic amyotrophic lateral sclerosis.

Genki Tohnai, Ryoichi Nakamura, Jun Sone, Masahiro Nakatochi, Daichi Yokoi, Masahisa Katsuno, Hazuki Watanabe, Hirohisa Watanabe, Mizuki Ito, Yuanzhe Li …

Neurobiology of aging 64 158.e15-158.e19-158.e19 2018年4月査読有り
Expansions of intronic TTTCA and TTTTA repeats in benign adult familial myoclonic epilepsy.

Ishiura H, Doi K, Mitsui J, Yoshimura J, Matsukawa MK, Fujiyama A, Toyoshima Y, Kakita A, Takahashi H, Suzuki Y …

Nature genetics 50(4) 581-590 2018年4月査読有り
Molecular epidemiological study of familial amyotrophic lateral sclerosis in Japanese population by whole-exome sequencing and identification of novel HNRNPA1 mutation

Hiroya Naruse, Hiroyuki Ishiura, Jun Mitsui, Hidetoshi Date, Yuji Takahashi, Takashi Matsukawa, Masaki Tanaka, Akiko Ishii, Akira Tamaoka, Keiichi Hokkoku …

NEUROBIOLOGY OF AGING 61 255.e9-255.e16 2018年1月査読有り
Centromere evolution and CpG methylation during vertebrate speciation

Kazuki Ichikawa, Shingo Tomioka, Yuta Suzuki, Ryohei Nakamura, Koichiro Doi, Jun Yoshimura, Masahiko Kumagai, Yusuke Inoue, Yui Uchida, Naoki Irie …

NATURE COMMUNICATIONS 8(1) 1833 2017年11月査読有り
Identification of candidate genes involved in the etiology of sporadic Tourette syndrome by exome sequencing

Yosuke Eriguchi, Hitoshi Kuwabara, Aya Inai, Yuki Kawakubo, Fumichika Nishimura, Chihiro Kakiuchi, Mamoru Tochigi, Jun Ohashi, Naoto Aoki, Kayoko Kato …

AMERICAN JOURNAL OF MEDICAL GENETICS PART B-NEUROPSYCHIATRIC GENETICS 174(7) 712-723 2017年10月査読有り
Novel mutation in the membrane metalloendopeptidase gene in a patient with the autosomal recessive form of Charcot-Marie-Tooth disease

Ishiura Hiroyuki, Mitsui Jun, Yoshimura Jun, Doi Koichiro, Morishita Shinichi, Hamada Masashi, Goto Jun, Tsuji Shoji

NEUROLOGY AND CLINICAL NEUROSCIENCE 5(4) 124-126 2017年7月査読有り
TBCD may be a causal gene in progressive neurodegenerative encephalopathy with atypical infantile spinal muscular atrophy

Toshio Ikeda, Akihiko Nakahara, Rie Nagano, Maiko Utoyama, Megumi Obara, Hiroshi Moritake, Tamayo Uechi, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Jun Yoshimura …

JOURNAL OF HUMAN GENETICS 62(4) 473-480 2017年4月査読有り
Ataxic form of autosomal recessive PEX10-related peroxisome biogenesis disorders with a novel compound heterozygous gene mutation and characteristic clinical phenotype

Toru Yamashita, Jun Mitsui, Nobuyuki Shimozawa, Shigeo Takashima, Hiroshi Umemura, Kota Sato, Mami Takemoto, Nozomi Hishikawa, Yasuyuki Ohta, Takashi Matsukawa …

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 375 424-429 2017年4月査読有り
Slowly progressive D-bifunctional protein deficiency with survival to adulthood diagnosed by whole-exome sequencing

Takashi Matsukawa, Kagari Mano Koshi, Jun Mitsui, Taro Bannai, Miho Kawabe, Hiroyuki Ishiura, Yasuo Terao, Jun Shimizu, Keiko Murayama, Jun Yoshimura …

JOURNAL OF THE NEUROLOGICAL SCIENCES 372 6-10 2017年1月査読有り
Corrigendum: Recurrent DUX4 fusions in B cell acute lymphoblastic leukemia of adolescents and young adults.

Yasuda T, Tsuzuki S, Kawazu M, Hayakawa F, Kojima S, Ueno T, Imoto N, Kohsaka S, Kunita A, Doi K …

Nature genetics 48(12) 1591 2016年11月査読有り

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MISC

Greedy Algorithms for Finding a Small Set of Primers Satisfying Cover and Length Resolution Conditions in PCR Experiments

Doi Koichiro, Imai Hiroshi

Genome Informatics 8 43-52 1997年

共同研究・競争的資金等の研究課題

単細胞トランスクリプトームによる細胞階層性構造の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2013年4月 - 2016年3月

橋本真一, 土井晃一郎, 松島綱治, 鳥越俊彦
内包に基づくカーネルによる構造データ学習と知識発見

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 2008年 - 2010年

土井晃一郎
頻度に基づく下方集合の高速探索を利用した構造データからの知識発見

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2007年 - 2009年

山本章博, 平田耕一, 土井晃一郎, 徳永浩雄, 赤間陽二
完全長cDNAライブラリーを利用したトランスクリプトーム解析と技術開発

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2005年 - 2009年

菅野純夫, 中井謙太, 橋本真一, 山田智之, 土井晃一郎
ブール環を用いた代数的手法による帰納論理の基礎理論

日本学術振興会科学研究費助成事業萌芽研究 2004年 - 2006年

山本章博, 徳永浩雄, 土井晃一郎
ゲノム統合データベースからの知識発見

日本学術振興会科学研究費助成事業特定領域研究 2000年 - 2004年

森下真一, 後藤修, 土井晃一郎, 瀬々潤, 西田友是, 阿久津達也, 松田秀雄
ゲノム情報におけるアルゴリズム
Algorithm in Genome Informatics