アスベスト関連悪性腫瘍である悪性胸膜中皮腫(MPM)は早期に胸腔内に広く進展し、化学療法に抵抗性であるため、極めて予後不良である。MPMは、細胞外マトリックス分解酵素ウロキナーゼ受容体（uPAR）を発現するが、我々はこのuPA/uPAR依存性に「膜融合」活性を示すことにより、腫瘍を選択的に殺傷する全く新しい製剤（バイオナイフ）を開発した。本研究では、MPMモデルマウスを作成し、臨床での治療効果を高めるための研究を行った。また、確実な臨床効果を得るための分子メカニズムを検討し、MPMの臨床検体を用いた解析を行い臨床応用の実現可能性を検討した。さらに、腹膜播種の分子機構をマウスモデルにて検討した。