研究代表者は、細胞内情報伝達を制御するCOP9シグナロソーム(CSN)の新規制御機構解明を目的として、CSN1サブユニットと、スプライシング機構に関与するSAP130 (spliceosome-associated protein 130)との結合に着目し、モデル植物シロイヌナズナを用いて解析を行っている。
SAP130遺伝子の機能がこれまでに十分に解析されていないことから、まず、SAP130 RNAi株を用いて解析を進めた。SAP130プロモーターの活性が特定の時期の花粉で検出されること、またAlexander染色法によりSAP130 RNAi株において花粉の形成に異常が見られることを前年度に報告したので、本年度はさらに花粉に着目した解析を進めた。SAP130 RNAi株の葯を用いて樹脂切片を作製し、トルイジンブルー染色およびDAPI染色を行い、各発達段階における花粉を観察し、SAP130 RNAi株にみられる花粉形成の異常がどの段階から起こるのか特定した。その結果、SAP130 RNAi株のtetrad stage、microspore stageにおける花粉は正常であったが、bicellular stageでは核を失い、萎縮した花粉が見られた。この時期は、SAP130のプロモーター活性が検出される時期と一致する。これらのことから、SAP130遺伝子は花粉形成におけるmicrospore stageからbicellular stageへの移行に必須であると結論づけた。
本成果は、国内外の学会において発表され、現在論文を投稿中である。