論文

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2017年1月

A Japanese case of β-ureidopropionase deficiency with dysmorphic features.

Brain & development

Akiyama T
Shibata T
Yoshinaga H
Kuhara T
Nakajima Y
Kato T
Maeda Y
Ohse M
Oka M
Kageyama M
Kobayashi K

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巻: 39
号: 1
開始ページ: 58
終了ページ: 61
記述言語: 英語
掲載種別: 研究論文（学術雑誌）
DOI: 10.1016/j.braindev.2016.08.001

リンク情報

DOI: https://doi.org/10.1016/j.braindev.2016.08.001
PubMed: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27553092
Web of Science: https://gateway.webofknowledge.com/gateway/Gateway.cgi?GWVersion=2&SrcAuth=JSTA_CEL&SrcApp=J_Gate_JST&DestLinkType=FullRecord&KeyUT=WOS:000391082700007&DestApp=WOS_CPL

ID情報

DOI : 10.1016/j.braindev.2016.08.001
ISSN : 0387-7604
eISSN : 1872-7131
PubMed ID : 27553092
Web of Science ID : WOS:000391082700007

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