岩田岳 (Takeshi Iwata) - マイポータル

基本情報

所属: 独立行政法人国立病院機構東京医療センター臨床研究センター（感覚器センター）分子細胞生物学研究部部長

連絡先: takeshi.iwatakankakuki.jp
J-GLOBAL ID: 201301099211052578
researchmap会員ID: B000228238

外部リンク: https://iwatalab.org

研究分野

ライフサイエンス / 眼科学 /

経歴

2011年

独立行政法人国立病院機構(東京医療センター臨床研究センター), その他

論文

212

A homozygous structural variant of RPGRIP1 is frequently associated with achromatopsia in Japanese patients with IRD

Akiko Suga, Kei Mizobuchi, Taiga Inooka, Kazutoshi Yoshitake, Naoko Minematsu, Kazushige Tsunoda, Kazuki Kuniyoshi, Yosuke Kawai, Yosuke Omae, Katsushi Tokunaga …

Genetics in Medicine Open 101843-101843 2024年3月
Identification of OPTN p.(Asn51Thr): A novel pathogenic variant in primary open-angle glaucoma

Yukihiro Shiga, Kazuki Hashimoto, Kosuke Fujita, Shigeto Maekawa, Kota Sato, Shintaroh Kubo, Kazuhide Kawase, Kana Tokumo, Yoshiaki Kiuchi, Sotaro Mori …

Genetics in Medicine Open 2 100839-100839 2024年
眼底所見が正常な錐体ジストロフィ

國吉一樹, 角田和繁, 林孝彰, 永江由季, 藤波芳, 須賀晶子, 岩田岳, 日下俊次

眼科臨床紀要 16(9) 680-680 2023年9月
Functional Characteristics of Diverse PAX6 Mutations Associated with Isolated Foveal Hypoplasia.

Itsuka Matsushita, Hiroto Izumi, Shinji Ueno, Takaaki Hayashi, Kaoru Fujinami, Kazushige Tsunoda, Takeshi Iwata, Yoshiaki Kiuchi, Hiroyuki Kondo

Genes 14(7) 2023年7月21日
全エクソーム解析によるStargardt病(STGD1)のABCA4遺伝子変異検出率の検討

林孝彰, 溝渕圭, 亀谷修平, 國吉一樹, 堀田喜裕, 岩田岳, 中野匡

日本眼科学会雑誌 127(臨増) 197-197 2023年3月
眼底所見が正常な錐体ジストロフィ

國吉一樹, 角田和繁, 林孝彰, 永江由季, 藤波芳, 須賀晶子, 岩田岳, 日下俊次

日本眼科学会雑誌 127(臨増) 250-250 2023年3月
Optical coherence tomography findings of the peripheral retina in patients with congenital X-linked retinoschisis.

Ayaka Nakajima, Kazuki Kuniyoshi, Chiharu Iwahashi, Fukutaro Mano, Takaaki Hayashi, Hiroyuki Kondo, Kei Mizobuchi, Itsuka Matsushita, Akiko Suga, Kazutoshi Yoshitake …

Frontiers in medicine 10 1280564-1280564 2023年
A Japanese boy with Bardet-Biedl syndrome caused by a novel homozygous variant in the ARL6 gene who was initially diagnosed with retinitis punctata albescens: A case report.

Keitaro Mizumoto, Kumiko Kato, Kaoru Fujinami, Tadasu Sugita, Iichiro Sugita, Ayako Hattori, Shinji Saitoh, Shinji Ueno, Kazushige Tsunoda, Takeshi Iwata …

Medicine 101(50) e32161 2022年12月16日
Genetic variants associated with glaucomatous visual field loss in primary open-angle glaucoma.

Fumihiko Mabuchi, Nakako Mabuchi, Yoichi Sakurada, Seigo Yoneyama, Kenji Kashiwagi, Zentaro Yamagata, Mitsuko Takamoto, Makoto Aihara, Takeshi Iwata, Kazuki Hashimoto …

Scientific reports 12(1) 20744-20744 2022年12月1日
Genetic characterization of 1210 Japanese pedigrees with inherited retinal diseases by whole-exome sequencing.

Akiko Suga, Kazutoshi Yoshitake, Naoko Minematsu, Kazushige Tsunoda, Kaoru Fujinami, Yozo Miyake, Kazuki Kuniyoshi, Takaaki Hayashi, Kei Mizobuchi, Shinji Ueno …

Human mutation 43(12) 2251-2264 2022年12月
METTL23 mutation alters histone H3R17 methylation in normal-tension glaucoma.

Yang Pan, Akiko Suga, Itaru Kimura, Chojiro Kimura, Yuriko Minegishi, Mao Nakayama, Kazutoshi Yoshitake, Daisuke Iejima, Naoko Minematsu, Megumi Yamamoto …

The Journal of clinical investigation 132(21) 2022年9月13日
ERGと遺伝子検査で診断できた8歳の遅視症(bradyopsia)の1例

加島悠然, 築留英之, 加藤久美子, 岡晃子, 上野真治, 藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 近藤峰生

眼科臨床紀要 15(6) 416-417 2022年6月
ERGと遺伝子検査で診断できた8歳の遅視症(bradyopsia)の1例

加島悠然, 築留英之, 加藤久美子, 岡晃子, 上野真治, 藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 近藤峰生

眼科臨床紀要 15(6) 416-417 2022年6月
A controlled ovarian stimulation procedure suitable for cynomolgus macaques.

Nobuhiro Shimozawa, Takeshi Iwata, Yasuhiro Yasutomi

Experimental animals 2022年5月9日
Clinical course of a Japanese girl with Leber congenital amaurosis associated with a novel nonsense pathogenic variant in NMNAT1: a case report and mini review

Tomoyasu Kayazawa, Kazuki Kuniyoshi, Yoshikazu Hatsukawa, Kaoru Fujinami, Kazutoshi Yoshitake, Kazushige Tsunoda, Hiroshi Shimojo, Takeshi Iwata, Shunji Kusaka

Ophthalmic Genetics 1-9 2022年1月13日
Visual Field Characteristics in East Asian Patients With Occult Macular Dystrophy (Miyake Disease): EAOMD Report No. 3.

Seong Joon Ahn, Lizhu Yang, Kazushige Tsunoda, Mineo Kondo, Yu Fujinami-Yokokawa, Natsuko Nakamura, Takeshi Iwata, Min Seok Kim, Yongseok Mun, Jun Young Park …

Investigative ophthalmology & visual science 63(1) 12-12 2022年1月3日
Protein Data Bank Japan: Celebrating our 20th anniversary during a global pandemic as the Asian hub of three dimensional macromolecular structural data.

Gert-Jan Bekker, Masashi Yokochi, Hirofumi Suzuki, Yasuyo Ikegawa, Takeshi Iwata, Takahiro Kudou, Kei Yura, Toshimichi Fujiwara, Takeshi Kawabata, Genji Kurisu

Protein science : a publication of the Protein Society 31(1) 173-186 2022年1月
A Japanese boy with double diagnoses of 2p15p16.1 microdeletion syndrome and RP2-associated retinal disorder

Kazuki Yamazawa, Kenji Shimizu, Hirofumi Ohashi, Hidenori Haruna, Satomi Inoue, Haruka Murakami, Tatsuo Matsunaga, Takeshi Iwata, Kazushige Tsunoda, Kaoru Fujinami

Human Genome Variation 8(1) 2021年12月
眼底正常な錐体系ジストロフィの臨床的・遺伝学的スペクトラム

藤波芳, 上野真治, 林孝彰, 國吉一樹, 近藤峰生, 溝田淳, 篠田啓, 三宅養三, 岩田岳, 角田和繁

眼科臨床紀要 14(7) 459-459 2021年7月
斑状の黄斑変性を合併し夜盲をきたした先天網膜分離症の1例

永江由季, 國吉一樹, 林孝彰, 近藤千桜里, 亀谷修平, 岩田岳, 日下俊次

眼科臨床紀要 14(7) 442-447 2021年7月

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MISC

218

白点状網膜炎が疑われ,後にARL6変異によるBardet-Biedle症候群と診断された1例

水元啓太郎, 加藤久美子, 松原央, 杉本昌彦, 杉田糾, 上野真治, 藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 近藤峰生

日本眼科学会雑誌 125 2021年
日本におけるPRPH2関連網膜ジストロフィの実態

大石明生, 大石明生, 藤波芳, 馬渡剛, 直井信久, 上野真治, 國吉一樹, 林孝彰, 近藤寛之, 溝田淳 …

日本眼科学会雑誌 125 2021年
日本人におけるRP1関連網膜症の遺伝的,臨床的特徴について

溝渕圭, 林孝彰, 林孝彰, 大石典子, 亀谷修平, 日笠幸一郎, 二見拓磨, 近藤寛之, 細野克博, 倉田健太郎 …

日本眼科学会雑誌 125 2021年
眼科遺伝学-分子遺伝学と難治性眼疾患治療への展開-

村上晶, 高丹, 藤巻拓郎, 舟木俊成, 山口昌大, 川村雄一, 藤木慶子, 岩田文乃, 平形寿彬, 平塚義宗 …

日本眼科学会雑誌 125(3) 2021年
閉塞隅角緑内障を合併した常染色体劣性ベストロフィノパチーの1例

中条慎一郎, 大杉英子, 大杉英子, 田淵仁志, 田淵仁志, 永嶋竜之介, 上野真治, 藤波芳, 藤波芳, 角田和繁 …

眼科臨床紀要 13(3) 2020年
網脈絡膜ジストロフィの遺伝学的病態解明および治療に向けた症例データバンクの構築

角田和繁, 岩田岳, 藤波芳, 吉武和敏, 國吉一樹, 近藤峰生, 林孝彰, 上野真治, 篠田啓, 亀谷修平 …

日本眼科学会雑誌 124(3) 2020年
近畿大学眼科におけるレーベル先天黒内障

杉野日彦, 國吉一樹, 角田和繁, 藤波芳, 岩田岳, 櫻本宏之, 櫻本宏之, 初川嘉一, 日下俊次

眼科臨床紀要 13(6) 2020年
網脈絡膜ジストロフィの最前線(JEGCスタディ総括,Part 1) JEGCスタディ紹介

岩田岳

眼科臨床紀要 13(7) 2020年
名古屋大学病院眼科における遺伝性網膜疾患の原因遺伝子の検討

上野真治, 小柳俊人, 小柳俊人, 長坂絢美, 吉武和敏, 藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 林孝彰, 園田康平 …

日本眼科学会雑誌 124(9) 2020年
網膜視神経細胞死のメカニズム:ゲノム解析から発症分子機序の解明

岩田岳

日本緑内障学会抄録集 31st 2020年
PAX6遺伝子異常を伴う優性遺伝孤立性黄斑低形成における臨床的特徴と遺伝子型との関連

松下五佳, 森田啓文, 黒田由賀利, 上野真治, 藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 寺崎浩子, 木内良明, 近藤寛之

日本眼科学会雑誌 124 2020年
日本人におけるコロイデレミアの臨床像とCHM遺伝子変異の検討

林孝彰, 片桐聡, 亀谷修平, 久保田大紀, 菊地佐知子, 溝渕圭, 村上晶, 岩田岳, 中野匡

日本眼科学会雑誌 124 2020年
CLN3遺伝子変異が同定されたリンパ球内のライソゾーム変化を伴った杆体錐体ジストロフィの1例

溝渕圭, 林孝彰, 林孝彰, 片桐聡, 吉武和敏, 藤波芳, 角田和繁, 松浦知和, 立花利公, 岩田岳 …

眼科臨床紀要 13(7) 2020年
遺伝性網膜疾患の症例・ゲノム情報の収集:日本から世界への展開

岩田岳

国立病院総合医学会(Web) 74th 2020年
黄斑ジストロフィの診断ガイドライン

近藤峰生, 寺崎浩子, 辻川明孝, 角田和繁, 岩田岳, 湯澤美都子, 白神史雄, 山下英俊

日本眼科学会雑誌 123(4) 2019年
黄斑変性を伴った脊髄小脳変性症(SCA1)の一例

廣瀬文音, 藤波芳, 藤波芳, 野田徹, 片桐聡, 林孝彰, 松浦知和, 永井紀博, 岩田岳, 角田和繁

眼科臨床紀要 12(8) 2019年
杆体反応の増強を伴う錐体ジストロフィ症例の長期経過と遺伝学的解析

久津間朋子, 片桐聡, 林孝彰, 林孝彰, 吉武和敏, 月花環, 神前賢一, 溝渕圭, 馬場悠花里, 寺内稜 …

眼科臨床紀要 12(8) 2019年
常染色体優性多発性嚢胞腎に無色素性網膜色素変性の合併が疑われる1例

山本めぐみ, 寺内岳, 中村奈津子, 岩田岳, 溝田淳

眼科臨床紀要 12(8) 2019年
網膜脈絡膜・視神経委縮症に関する調査研究網膜色素変性に関する調査研究

山本修一, 高橋政代, 村上晶, 池田康博, 平見恭彦, 岩田岳, 川崎良, 西口康二

網膜脈絡膜・視神経萎縮症に関する調査研究平成30年度総括・分担研究報告書(Web) 2019年
網膜脈絡膜・視神経委縮症に関する調査研究黄斑ジストロフィに関する調査研究

近藤峰生, 寺崎浩子, 辻川明孝, 岩田岳

網膜脈絡膜・視神経萎縮症に関する調査研究平成30年度総括・分担研究報告書(Web) 2019年

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共同研究・競争的資金等の研究課題

カニクイザルを用いた遺伝性網膜疾患モデルの作製：病態機序の解明と治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的研究(開拓) 挑戦的研究(開拓) 2017年6月 - 2020年3月

岩田岳, 溝田淳, 下澤律浩
治療導入を目指したABCA4網膜症国際コホート及び遺伝子型表現型データベース作成

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(A) 若手研究(A) 2016年4月 - 2019年3月

藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 三宅養三, 藤波優
滲出型加齢黄斑変性におけるHTRA1遺伝子に起因する血管新生メカニズムの解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2015年4月 - 2019年3月

家島大輔, 岩田岳
原発開放隅角緑内障発症メカニズムの解明－眼圧上昇メカニズムの遺伝学的検討－

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

間渕文彦, 柏木賢治, 櫻田庸一, 米山征吾, 桑原亮子, 吉澤聡子, 間渕央子, 久米淳貴, 飯島裕幸, 山縣然太朗, 高本光子, 相原一, 岩田岳, 志賀由己浩, 西口康二, 中澤徹, 川瀬和秀, 尾崎峯生, 新家眞
成体マウスミュラーグリア細胞への遺伝子導入によるin vivo網膜神経細胞再生

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2015年4月 - 2018年3月

岡本晶子, 岩田岳
欧米亜７か国900症例のABCA4網膜症コホート作成及び民族間変異頻度比較（国際共同研究強化）

日本学術振興会科学研究費助成事業国際共同研究加速基金（国際共同研究強化）国際共同研究加速基金（国際共同研究強化） 2017年 - 2018年

藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 三宅養三
霊長類モデルを用いたドルーゼン生成機序の解明と予防薬の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

岩田岳, 溝田淳, 下澤律浩
遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2015年4月 - 2016年3月

岩田岳, 溝田淳, 下澤律浩
毛様体のＲａｂ８とＥＲＭファミリーの相互作用の検討による緑内障病態の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2012年4月 - 2016年3月

木村至, 岩田岳
遺伝性網膜疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2014年4月 - 2015年3月

岩田岳, 溝田淳, 下澤律浩
治療導入を目標とした黄斑部遺伝性疾患に対する臨床診断ならびに分子遺伝生物学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業若手研究(B) 若手研究(B) 2013年4月 - 2015年3月

藤波芳, 角田和繁, 岩田岳, 赤堀正和, 三宅養三, 近藤峰生
遺伝子改変眼疾患カニクイザルの作製とその病理学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究挑戦的萌芽研究 2013年4月 - 2014年3月

岩田岳, 下澤律浩
緑内障マウスモデルの分子細胞生物学的解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2009年 - 2011年

岩田岳, 溝田淳
毛様体におけるR ab8およびE RMfamilyの相互作用の検討

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2009年 - 2011年

木村至, 岩田岳
原発開放隅角緑内障の原因遺伝子(Myocilin)の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2008年 - 2010年

皆見政好, 岩田岳
緑内障の発症機序の解明及び早期診断・治療法の開発

日本学術振興会科学研究費助成事業特別研究員奨励費特別研究員奨励費 2007年 - 2009年

岩田岳, CHI Zailong, CHI ZAI-LONG
原発開放隅角緑内障の原因遺伝子(WDR36)の機能解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2006年 - 2007年

皆見政好, 岩田岳
緑内障原因タンパク質の分子間相互作用の解析

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 基盤研究(C) 2004年 - 2005年

岩田岳, 西村俊秀, 西村俊秀
緑内障関連遺伝子の解明・診断用DNAチップの開発と治療用ベクターの開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2002年 - 2003年

真島行彦, 谷野富彦, 大竹雄一郎, 工藤純, 岩田岳
網膜神経節細胞特異的遺伝子の解析と視神経萎縮の病態解明・遺伝子治療への応用

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 基盤研究(B) 2000年 - 2001年

真島行彦, 工藤純, 大竹雄一郎, 黒坂大二郎, 岩田岳, 高柳淳

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