血管内皮増殖因子(VEGF) は腫瘍細胞によって産生され、パラクライン機構を介して腫瘍の増殖や浸潤・転移を制御していることが知られている。
本研究では、腫瘍細胞自身がVEGF受容体を発現していることを明らかにし、その運動能や増殖能がVEGF受容体/PI3/Akt系を介したオートクライン機構で制御されている可能性を示唆した。現在VEGF受容体系を分子標的とした新しい治療法の開発を研究中である。