プロリンから簡便に合成できるジフェニルプロリノールシリルエーテルがエナミン、イミニウム塩を経由する、マンニッヒ反応、マイケル反応、エポキシ化、アルドール反応、3+2付加環化反応、シクロプロパン化反応、Diels-Alder反応等に有効である事を明らかにした。これらの反応により、合成が困難な不斉４級炭素の構築にも成功した。またCF3基を芳香環上に有するジアリルプロリノールがアルデヒド間のクロスアルドール反応の優れた触媒である事を見出した。有機触媒反応を鍵反応としたタミフル、バクロフェンのワンポット合成、RQN-18690A、Amphidinolide Nの7,10-epimerの合成を達成した。