大澤亮介 (RYOSUKE OHSAWA) - マイポータル

基本情報

所属: 広島大学放射線影響評価研究部門助教

研究者番号: 20719356
J-GLOBAL ID: 201801017637655785
researchmap会員ID: 7000028334

経歴

2013年7月

広島大学, 原爆放射線医科学研究所, 助教

学歴

2002年4月 - 2005年9月

京都大学, 高次生命科学専攻博士後期課程, 大学院生命科学研究科
2002年4月 - 2005年9月

京都大学, 大学院生命科学研究科, 高次生命科学専攻博士後期課程
2000年4月 - 2002年3月

京都大学, 高次生命科学専攻修士課程, 大学院生命科学研究科
2000年4月 - 2002年3月

京都大学, 大学院生命科学研究科, 高次生命科学専攻修士課程
1996年4月 - 2000年3月

京都大学, 理学科生物科学専攻, 理学部
1996年4月 - 2000年3月

京都大学, 理学部, 理学科生物科学専攻

論文

Mitochondrial DNA haplogroups and age at onset of Machado-Joseph disease/spinocerebellar ataxia type 3: a study in patients from multiple populations

Ramos, A., Planchat, M., Vieira Melo, A. R., Raposo, M., Shamim, U., Suroliya, V., Srivastava, A. K., Faruq, M., Morino, H., Ohsawa, R. …

EUROPEAN JOURNAL OF NEUROLOGY 26(3) 506-512 2019年3月査読有り
Compound heterozygote mutations in the SIGMAR1 gene in an oldest-old patient with amyotrophic lateral sclerosis.

Yuishin Izumi, Hiroyuki Morino, Ryosuke Miyamoto, Yukiko Matsuda, Ryosuke Ohsawa, Takashi Kurashige, Yoshimitsu Shimatani, Ryuji Kaji, Hideshi Kawakami

Geriatrics & gerontology international 18(10) 1519-1520 2018年10月
The Commercial Antibodies Widely Used to Measure H3 K56 Acetylation Are Non-Specific in Human and Drosophila Cells

Sangita Pal, Hillary Graves, Ryosuke Ohsawa, Ting-Hsiang Huang, Pingping Wang, Laura Harmacek, Jessica Tyler

PLOS ONE 11(5) 2016年5月査読有り
A mutation in the low voltage-gated calcium channel CACNA1G alters the physiological properties of the channel, causing spinocerebellar ataxia

Hiroyuki Morino, Yukiko Matsuda, Keiko Muguruma, Ryosuke Miyamoto, Ryosuke Ohsawa, Toshiyuki Ohtake, Reiko Otobe, Masahiko Watanabe, Hirofumi Maruyama, Kouichi Hashimoto …

MOLECULAR BRAIN 8 2015年12月査読有り
Mutations in Twinkle primase-helicase cause Perrault syndrome with neurologic features

Hiroyuki Morino, Sarah B. Pierce, Yukiko Matsuda, Tom Walsh, Ryosuke Ohsawa, Marta Newby, Keiko Hiraki-Kamon, Masahito Kuramochi, Ming K. Lee, Rachel E. Klevit …

NEUROLOGY 83(22) 2054-2061 2014年11月査読有り
At the intersection of non-coding transcription, DNA repair, chromatin structure, and cellular senescence

Ryosuke Ohsawa, Ja-Hwan Seol, Jessica K. Tyler

Frontiers in Genetics 4 136 2013年査読有り
Helix–Loop–Helix (bHLH) Proteins: Hes Family

R Kageyama, T Ohtsuka, R Ohsawa, J Hatakeyama

Encyclopedia of Neuroscience, Oxford: Academic Press 4 1057-1065 2010年
Epigenetic inheritance of an inducibly nucleosome-depleted promoter and its associated transcriptional state in the apparent absence of transcriptional activators

Ryosuke Ohsawa, Melissa Adkins, Jessica K. Tyler

EPIGENETICS & CHROMATIN 2(1) 1 2009年9月査読有り
Cell differentiation

Ryoichiro Kageyama, Ryosuke Ohsawa, Toshiyuki Ohtsuka

Encyclopedia of Neuroscience (Eds. M.D. Binder, N. Hirokawa, and U. Windhorst) Academic Press, Oxford 591-596 2009年
Regulation of retinal cell fate specification by multiple transcription factors

Ryosuke Ohsawa, Ryoichiro Kageyama

BRAIN RESEARCH 1192 90-98 2008年2月査読有り
Hes1 and Hes5 control the progenitor pool, intermediate lobe specification, and posterior lobe formation in the pituitary development

Aya Kita, Itaru Imayoshi, Masato Hojo, Masashi Kitagawa, Hiroshi Kokubu, Ryosuke Ohsawa, Toshiyuki Ohtsuka, Ryoichiro Kageyama, Nobuo Hashimoto

MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 21(6) 1458-1466 2007年6月査読有り
Sustained Notch signaling in progenitors is required for sequential emergence of distinct cell lineages during organogenesis

Xiaoyan Zhu, Jie Zhang, Jessica Tollkuhn, Ryosuke Ohsawa, Emery H. Bresnick, Francois Guillemot, Ryoichiro Kageyama, Michael G. Rosenfeld

GENES & DEVELOPMENT 20(19) 2739-2753 2006年10月査読有り
Roles of bHLH genes in neural stem cell differentiation

R Kageyama, T Ohtsuka, J Hatakeyama, R Ohsawa

EXPERIMENTAL CELL RESEARCH 306(2) 343-348 2005年6月
Mash1 and Math3 are required for development of branchiomotor neurons and maintenance of neural progenitors

R Ohsawa, T Ohtsuka, R Kageyama

JOURNAL OF NEUROSCIENCE 25(25) 5857-5865 2005年6月査読有り

書籍等出版物

脳内環境-維持機構と破綻がもたらす疾患研究

大澤亮介, 川上秀史 (担当:共著)

メディカルドゥ 2014年11月25日

所属学協会

日本神経科学学会

共同研究・競争的資金等の研究課題

Optineurin変異によるALS発症メカニズムの分子基盤の解明

文部科学省科学研究費助成事業(若手研究(B)) 若手研究(B) 2014年 - 2015年

大澤亮介