津田裕子 (Yuko Tsuda) - マイポータル - researchmap

基本情報

所属: 神戸学院大学薬学部薬学科教授

学位: 薬学博士(京都大学)

J-GLOBAL ID: 200901047019451342
researchmap会員ID: 1000111227

研究キーワード

7

研究分野

1

ライフサイエンス / 薬系化学、創薬科学 /

経歴

9

1995年 - 2002年

神戸学院大学講師
1995年 - 2002年

lecturer, Kobe Gakuin University
2002年

- 神戸学院大学助教授
2002年

- Research Associate, Kobe Gakuin University
1975年 - 1995年

神戸学院大学助手
1975年 - 1995年

research assistant, Kobe Gakuin University
1992年 - 1994年

カナダ国立遺伝子工学研究所研究員
1992年 - 1994年

research associate, National Research Council
Canada, Biotechnology Research Institute

学歴

2

- 1975年

富山大学, 薬学部
- 1975年

富山大学

MISC

44

Design and synthesis of novel type somatostatin analogs with antiproliferative activities on A431 tumor cells

A Miyazaki, T Yokoi, Y Tachibana, R Enomoto, E Lee, G Bokonyi, G Keri, Y Tsuda, Y Okada

TETRAHEDRON LETTERS 45(33) 6323-6327 2004年8月
Development of potent bifunctional endomorphin-2 analogues with mixed mu-/delta-opioid agonist and delta-opioid antagonist properties

Y Fujita, Y Tsuda, TY Li, T Motoyama, M Takahashi, Y Shimizu, T Yokoi, Y Sasaki, A Ambo, A Kita …

JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 47(14) 3591-3599 2004年7月
Oral bioavailability of a new class of mu-opioid receptor agonists containing 3,6-bis[Dmt-NH(CH2)(n)]2(1H)-pyrazinone with central-mediated analgesia

Y Jinsmaa, A Miyazaki, Y Fujita, TY Li, Y Fujisawa, K Shiotani, Y Tsuda, T Yokoi, A Ambo, Y Sasaki …

JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY 47(10) 2599-2610 2004年5月
A431腫瘍細胞において生抑制活性を示す新規ソムトスタチン類似体のデザインと合成

テトロヘドロン・レター 45, 6323 2004年
μ-lδ- オピオイド・アゴニストおよび δ-オピオイド・アンタゴニストの性質をあわせもった強力な二機能性エンドモルフィン2類似体の開発

メディシナル・ケミストリー 47(14) 3591 2004年
中枢を介して鎮痛効果を発現する 3, 6-Bis[Dmt-NH(CH₂)_n]-2(1H)-pyrazine を含む新規μ-オピオイド受容体リガンド経口投与可能である

メディシナル・ケミストリー 47(10) 2599 2004年
Unique High-Attinity Aqnthetic μ-Opioid Receptor Agonists with Central-and Systemic-Medialed Analogesia

J. Med. Chem. 46, 3201 2003年
Struitual Studies of［2'､6'-Dimethyl-L-Tyrosine］endomirphin-2 Analogs: Enhanced Activity and cis Orientation of the Dmt-Bo Amide Bond

Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1983 2003年
［2'､6'-Dimethyl-L-Tyrosine］エンドモルフィン-2アナログの構造研究：活性の向上とDmt-Pro結合がcic体である

バイオオーガニック・メディシナル・ケミストリー 11, 1983 2003年
中枢および末梢を介して鎮痛作用を示すμ-オピオイド・アゴニスト

メディシナル・ケミストリー 46, 3201 2003年
Structual Studies of '2',6'-Dimethyl-L-Tyrosine'' endomorphin-2 Analogs: Enhanced Activity and cis Orientation of the Dmt-Pro Amide Bond

Bioorg. Med. Chem. Lett., 11, 1983 2003年
Unique High-Attinity Aqnthetic μ-Opioid Receptor Agonists with Central-and Systemic-Medialed Analogesia

J. Med. Chem. 46, 3201 2003年
新規プラスミン阻害剤はヒト腫瘍キセノグラフィの成長を阻害し、転移を抑制する

イン・ヒボ 161, 281 2002年
接触還元中に1､2-dihydropyrazine-2-one 誘導体に結合したアミノメチルグループからすみやかな脱アミノ化反応が進行する

テトロヘドロン・レター 43, 8137 2002年
A Novel Plasmin-inhibitor Inhibits the Growth of Human Tumor Xenografts and Decreuses Metastasis Number

in vivo 161, 281 2002年
Immediate deamidution from the aminomethtl group attached to 1,2-dihydropyrizin-2-one derivative during catulytic hydrogenation

Tetrahedron Letters 43, 8137 2002年
Binding diversity of a noncovalent-type low-molecular-weight serine protease inhibitor and function of a catalytic water molecule: X-ray crystal structure of PKSI-527-inhibited trypsin

K Tomoo, K Satoh, Y Tsuda, K Wanaka, S Okamoto, A Hijikata-Okunomiya, Y Okada, T Ishida

JOURNAL OF BIOCHEMISTRY 129(3) 455-460 2001年3月
非共有性低分子セリン酵素阻害剤の結合の多様性と結晶水分子の機能:PKSI-527-トリプシンのX線結晶構造

ジャーナル・バイオケミストリー 129 455-460 2001年
アミノ酸とペプチド第57報、Sulfolobus solifataricous由来のリボスクレアーゼの配列を有する合成ペプチドSSR(1-62)はリボスクレアーゼとして機能しない

フェブス・レター 468 11 2000年
エンドモルフィンー2、H-Tyr-Pro-Phe-Phe-NH₂の立体異性体の合成とそれらのオピオイド受容体への結合親和性ならびに溶液でのコンフォメーション

バイオケミカル・バイオフィジカル・リサーチ・コミュニケーション 276,7-11 2000年

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書籍等出版物

2

エンドモルフィンと関連オピオイドペプチド

ヴィタミンとホルモン 2002年
Endomorphins and related opioid peptides

Vitamines and Hormones 2002年

所属学協会

4

共同研究・競争的資金等の研究課題

8

産業財産権

2