野口悟 (Satoru Noguchi) - マイポータル

基本情報

所属: 国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター神経研究所疾病研究第一部第二研究室長

学位: 博士(理学)

J-GLOBAL ID: 200901092276261703
researchmap会員ID: 5000003726

研究キーワード

研究分野

ライフサイエンス / 病態医化学 /

経歴

2000年 - 2003年

科学技術振興事業団戦略的基礎研究推進事業研究員
2003年

- 国立精神神経センター神経研究所疾病研究第一部室長
1999年 - 2000年

国立精神神経センター神経研究所COE特別研究員
2000年

Researcher, CREST, JST
1996年 - 1999年

科学技術振興事業団さきがけ研究21専任研究員
1999年

COE Postdoctoral Fellow, National Institute of
1995年 - 1996年

国立精神神経センター神経研究所COE特別研究員
1996年

Researcher, PRESTO, JST
1993年 - 1995年

国立精神神経センター神経研究所流動研究員
1995年

COE Postdoctoral Fellow, National Institute of
1993年

Postdoctoral Fellow, National Institute of
Neuroscience, NCNP

学歴

論文

199

Characteristics of the muscle involvement along the disease progression in a large cohort of oculopharyngodistal myopathy compared to oculopharyngeal muscular dystrophy.

Nobuyuki Eura, Satoru Noguchi, Masashi Ogasawara, Theerawat Kumutpongpanich, Shinichiro Hayashi, Ichizo Nishino

Journal of neurology 2023年8月27日
Muscle pathology of antisynthetase syndrome according to antibody subtypes.

Jantima Tanboon, Michio Inoue, Shinya Hirakawa, Hisateru Tachimori, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Naoko Okiyama, Manabu Fujimoto, Shigeaki Suzuki, Ichizo Nishino

Brain pathology (Zurich, Switzerland) 33(4) e13155 2023年7月
Multidimensional analyses of the pathomechanism caused by the non-catalytic GNE variant, c.620A>T, in patients with GNE myopathy

Wakako Yoshioka, Aritoshi Iida, Kyuto Sonehara, Kazuki Yamamoto, Yasushi Oya, Madoka Mori-Yoshimura, Takashi Kurashige, Mariko Okubo, Megumu Ogawa, Fumihiko Matsuda …

Scientific Reports 12(1) 2022年12月16日
Distinctive chaperonopathy in skeletal muscle associated with the dominant variant in DNAJB4

Michio Inoue, Satoru Noguchi, Yukiko U. Inoue, Aritoshi Iida, Megumu Ogawa, Rocio Bengoechea, Sara K. Pittman, Shinichiro Hayashi, Kazuki Watanabe, Yasushi Hosoi …

Acta Neuropathologica 2022年12月13日
Intranuclear inclusions in muscle biopsy can differentiate oculopharyngodistal myopathy and oculopharyngeal muscular dystrophy.

Masashi Ogasawara, Nobuyuki Eura, Aritoshi Iida, Theerawat Kumutpongpanich, Narihiro Minami, Ikuya Nonaka, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino

Acta neuropathologica communications 10(1) 176-176 2022年12月7日
Simultaneous measurement of the size and methylation of chromosome 4qA-D4Z4 repeats in facioscapulohumeral muscular dystrophy by long-read sequencing

Yosuke Hiramuki, Yuriko Kure, Yoshihiko Saito, Megumu Ogawa, Keiko Ishikawa, Madoka Mori-Yoshimura, Yasushi Oya, Yuji Takahashi, Dae-Seong Kim, Noriko Arai …

Journal of Translational Medicine 20(1) 2022年11月8日
Mice with R2509C-RYR1 mutation exhibit dysfunctional Ca2+ dynamics in primary skeletal myocytes

Yoshitaka Tsuboi, Kotaro Oyama, Fuyu Kobirumaki-Shimozawa, Takashi Murayama, Nagomi Kurebayashi, Toshiaki Tachibana, Yoshinobu Manome, Emi Kikuchi, Satoru Noguchi, Takayoshi Inoue …

Journal of General Physiology 154(11) 2022年11月7日
RILPL1-related OPDM is absent in a Japanese cohort.

Nobuyuki Eura, Aritoshi Iida, Masashi Ogasawara, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino

American journal of human genetics 109(11) 2088-2089 2022年11月3日
Malignant hyperthermia and cylindrical spirals in a 4-year-old boy.

Masashi Ogasawara, Shinji Saitoh, Yukako Nishimori, Shinichiro Hayashi, Aritoshi Iida, Satoru Noguchi, Lchizo Nishino

Neuromuscular disorders : NMD 32(10) 845-846 2022年10月
Recent advances in establishing a cure for GNE myopathy.

Wakako Yoshioka, Ichizo Nishino, Satoru Noguchi

Current opinion in neurology 35(5) 629-636 2022年10月1日
RNA-seq analysis, targeted long-read sequencing and in silico prediction to unravel pathogenic intronic events and complicated splicing abnormalities in dystrophinopathy

Mariko Okubo, Satoru Noguchi, Tomonari Awaya, Motoyasu Hosokawa, Nobue Tsukui, Megumu Ogawa, Shinichiro Hayashi, Hirofumi Komaki, Madoka Mori-Yoshimura, Yasushi Oya …

Human Genetics 2022年9月1日査読有り
Heat-hypersensitive mutants of ryanodine receptor type 1 revealed by microscopic heating

Kotaro Oyama, Vadim Zeeb, Toshiko Yamazawa, Nagomi Kurebayashi, Fuyu Kobirumaki-Shimozawa, Takashi Murayama, Hideto Oyamada, Satoru Noguchi, Takayoshi Inoue, Yukiko U. Inoue …

Proceedings of the National Academy of Sciences 119(32) 2022年8月9日査読有り
デュシェンヌ/ベッカー型筋ジストロフィーの遺伝子変異検出とその病的意義の解釈

大久保真理子, 野口悟, 西野一三

MD Frontier 2(2) 72-76 2022年7月
Centronuclear Myopathy Caused by Defective Membrane Remodelling of Dynamin 2 and BIN1 Variants.

Kenshiro Fujise, Satoru Noguchi, Tetsuya Takeda

International journal of molecular sciences 23(11) 2022年6月3日
Muscle biochemical and pathological diagnosis in Pompe disease.

Yoshihiko Saito, Kimitoshi Nakamura, Tokiko Fukuda, Hideo Sugie, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino

Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry jnnp-2022 2022年4月25日査読有り
Dermatomyositis

Jantima Tanboon, Michio Inoue, Yoshihiko Saito, Hisateru Tachimori, Shinichiro Hayashi, Satoru Noguchi, Naoko Okiyama, Manabu Fujimoto, Ichizo Nishino

Neurology 98(7) e739-e749 2022年2月15日査読有り
GNEミオパチーと血小板減少

森まどか, 大矢寧, 矢島寛之, 水野勝広, 野口悟, 西野一三

日本内科学会雑誌 111(Suppl.) 206-206 2022年2月
GNEミオパチーと血小板減少

森まどか, 大矢寧, 矢島寛之, 水野勝広, 野口悟, 西野一三

日本内科学会雑誌 111(Suppl.) 206-206 2022年2月
TNNI1 Mutated in Autosomal Dominant Proximal Arthrogryposis

Yukako Nishimori, Aritoshi Iida, Masashi Ogasawara, Mariko Okubo, Yuki Yonenobu, Makoto Kinoshita, Kazuma Sugie, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino

Neurology Genetics 8(1) e649-e649 2022年2月査読有り
Long-term evaluation parameters in GNE myopathy: a 5-year observational follow-up natural history study.

Madoka Mori-Yoshimura, Hiroyuki Yajima, Yasushi Oya, Katsuhiro Mizuno, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino, Yuji Takahashi

BMJ neurology open 4(2) e000362 2022年

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MISC

274

Advances in understanding of the natural history, mechanism, extra‐muscular manifestations and treatment of GNE myopathy

Wakako Yoshioka, Satoru Noguchi, Madoka Mori‐Yoshimura, Ichizo Nishino

Neurology and Clinical Neuroscience 2022年2月6日
遺伝学的診断が確定した眼咽頭遠位型ミオパチーの臨床病理学的特徴

小笠原真志, 小笠原真志, 飯田有俊, THEERAWAT Kumutpongpanich, 尾崎文美, 林晋一郎, 林晋一郎, 野口悟, 野口悟, 西野一三 …

日本神経学会学術大会プログラム・抄録集 62nd 2021年
核内封入体によって眼咽頭型筋ジストロフィーと眼咽頭遠位型ミオパチーは鑑別しうる

江浦信之, 小笠原真志, 林晋一郎, 野口悟, 西野一三

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 7th 2021年
ブランチポイントをターゲットにした筋ジストロフィーのスプライス異常の修復

大原寛明, 大原寛明, 大原寛明, 細川元靖, 粟屋智就, 高橋良輔, 小笠原真志, 野口悟, 後藤雄一, 西野一三 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 7th 2021年
Therapeutic Effects of a Novel RyR1 Inhibitor on Malignant Hyperthermia-Susceptible Model Mice

Takashi Murayama, Toshiko Yamazawa, Takuya Kobayashi, Nagomi Kurebayashi, Satoru Noguchi, Ichizo Nishino, Shuichi Mori, Hiroyuki Kagechika, Jose R. Lopez, Paul D. Allen

BIOPHYSICAL JOURNAL 118(3) 98A-98A 2020年2月
筋小胞体カルシウムポンプSERCAの活性化による,Duchenne型筋ジストロフィーモデルマウスの病態改善

野上健一郎, 丸山友輔, 竹村英子, 本橋紀夫, ELHUSSIENY Ahmed, 今村道博, 宮下聡, 小川恵, 野口悟, 三宅克也 …

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 6th 2020年
POPDC3の劣性変異体は核エンベロープ症を引き起こす【JST・京大機械翻訳】|||

INDRAWATI Luh Ari, MITSUHASHI Hiroaki, IIDA Aritoshi, MORI-YOSHIMURA Madoka, HAYASHI Shinichiro, NOGUCHI Satoru, NISHINO Ichizo

日本筋学会学術集会プログラム・抄録集 6th 2020年
筋肉の難病，原因遺伝子特定

井上道雄,内野俊平,飯田有俊,野口悟,林晋一郎,高橋努,藤井克則,小牧宏文,竹下絵里,埜中征哉,岡田随象,吉澤拓也,Van Lommel L, Schuit F,後藤雄一,三牧正和,西野一三

2019年7月17日
次世代シークエンサーを用いたデュシェンヌ/ベッカー型筋ジストロフィーの遺伝学的解析(続報)

大久保真理子, 大久保真理子, 野口悟, 飯田有俊, 林晋一郎, 西野一三

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 64th 2019年
骨格筋疾患研究の最前線・展望 2.遺伝性筋疾患に対する治療薬開発の最先端

青木吉嗣, 野口悟

実験医学 36(7) 2018年
筋原繊維ミオパチーのゲノム解析

IIDA Aritoshi, INOUE Michio, NOGUCHI Satoru, NISHINO Ichizo, NISHINO Ichizo

日本人類遺伝学会大会プログラム・抄録集 63rd 2018年
Muscle growth by activin type II receptor blocking ameliorates weakness in GNE myopathy mice

M. Miyakawa, T. Yonekawa, M. Malicdan, E. Lach-Trifilieff, I. Nonaka, I. Nishino, S. Noguchi

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S230-S231 2017年10月
Comprehensive genome analysis of Japanese patients with myofibrillar myopathy

M. Inoue, A. Iida, S. Noguchi, I. Nonaka, I. Nishino

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S120-S120 2017年10月
Comprehensive analysis: Nonsense mutation induced exon skipping in Becker muscular dystrophy

M. Okubo, S. Noguchi, E. Kimura, S. Mitsuhashi, I. Nishino

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S104-S104 2017年10月
A mouse with exon 9 deletion in Col6a1 as a model for dominant collagen VI-related disorders

S. Noguchi, M. Ogawa, I. Nishino

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S107-S107 2017年10月
Tubular aggregate myopathy with dystrophic features

J. Lee, M. Yoshimura, R. Hirano, S. Miyatake, E. Koshimizu, N. Matsumoto, H. Mori, N. Tachii, M. Suzuki, K. Ogata …

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S228-S228 2017年10月
Integrated genome analysis of COX deficiency in Japan

K. Takayama, A. Iida, S. Noguchi, I. Nonaka, Y. Goto, I. Nishino

NEUROMUSCULAR DISORDERS 27 S118-S118 2017年10月
S-nitrosylation Is Responsible for Muscle Atrophy and Weakness in GNE Myopathy

Miho Miyakawa, Anna Cho, May Christine V. Malicdan, Ichizo Nishino, Satoru Noguchi

FASEB JOURNAL 31 2017年4月
Muscle Growth by Activin Type II Receptor Blocking Ameliorates Weakness in GNE Myopathy Mice

Satoru Noguchi, Takahiro Yonekawa, May Christine V. Malicdan, Miho Miyakawal, Estelle Lach-Trifilieff, Ikuya Nonaka, Ichizo Nishino

FASEB JOURNAL 31 2017年4月
The novel STIM1 mutation with tubular aggregate myopathy and its pathogenicity

J. Lee, A. Nishikawa, S. Mitsuhashi, S. Miyatake, E. Koshimizu, N. Matsuoto, S. Noguchi, I. Nishino

NEUROMUSCULAR DISORDERS 26 S193-S193 2016年10月

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書籍等出版物

骨格筋の機能解析(筋肥大・委縮誘導モデル，運動・筋機能評価，筋張力測定)

武田伸一 (原著:谷端淳,野口悟)

2018年5月
骨格筋の定量的解析技術－筋線維数，断面積，筋線維タイプの定量解析，および，筋再生実験

武田伸一 (原著:上住円,野口悟)

2018年5月
遺伝性筋疾患に対する治療薬開発の最先端

武田伸一 (原著:青木吉嗣,野口悟)

2018年5月
Molecular Pathogenesis and Therapeutic Strategy in GNE Myopathy

Takeda S, Miyagoe-Suzuki Y, Mori-Yoshimura M (原著:Nishimura H, Noguchi S)

2016年2月
Autophagy in GNE myopathy

Yannick Bailly (原著:Cho A, Noguchi S)

2013年4月17日
Autophagy in GNE myopathy. Autophagy – A Double-Edged Sword – Cell Survival or Death?

Cho A, Noguchi S (担当:共著)

InTech 2013年
The Muscular Dystrophies

Oxford University Press 2001年

講演・口頭発表等

149

ベスレムミオパチー・ウルリッヒ型先天性筋ジストロフィーのmutation profile

井上道雄,米川貴博,後藤加奈子,小川恵,斎藤良彦,飯田有俊,野口悟,西野一三

厚生労働科学研究費補助金(難治性疾患政策研究事業)「希少難治性筋疾患に関する調査研究班(H29-難治等(難)-一般-030)(研究代表者：青木正志)令和元年度班会議
遺伝性筋疾患の病態解明と治療法開発―シングルセルRNAseqが解き明かすVI型コラーゲン関連ミオパチーの分子病態―

野口悟,小川恵,西野一三

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター精神・神経疾患研究開発費「ジストロフィン欠損モデル動物を基盤とした筋ジストロフィーの新しい治療法開発」(主任研究者：武田伸一) 令和元年度班会議
次世代シークエンサーを用いたデュシェンヌ/ベッカー型筋ジストロフィーの遺伝学的解析（続報）

大久保真理子,野口悟,飯田有俊,林晋一郎,西野一三

第64回日本人類遺伝学会
ゲノム編集技術を応用した遺伝性筋疾患の診断、病態解析、治療法開発～脊髄小脳変性症の新規分子病態メカニズムの解明に向けた、RNA-seqを用いたアプローチ～

大久保真理子,林晋一郎,野口悟

国立研究開発法人国立精神・神経医療研究センター精神・神経疾患研究開発費「ゲノム編集技術を用いたモデル動物作出による精神神経筋疾患の病態解明」（主任研究者：星野幹雄）令和元年度班会議
Bi-allelic mutations in COX6A2 cause a striated muscle-specific cytochrome c oxidase deficiency

Inoue M, Uchino S, Iida A, Noguchi S, Hayashi S, Takahashi T, Fujii K, Komaki H, Takeshita E, Nonaka I, Yoshizawa T, Van Lommel L, Schuit F, Goto Y, Mimaki M, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Infantile-onset lipid storage myopathy

Indrawati LA, Noguchi S, Tanboon J, Ogasawara M, Saito Y, Kumutpongpanich T, Inoue M, Okubo M, Fukuda T, Sugie H, Goto Y, Iida A, Hayashi S, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Mutation-specific therapy for X-linked myotubular myopathy

Hayashi S, Noguchi S, Kumutpongpanich T, Iida A, Okubo M, Matsuo M, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Two murine models for tubular aggregate myopathy with mutations in Stim1 and Orai1

Ogasawara M, Ogawa M, Endo Y, Lee J, Inoue Y, Inoue T, Nishino I, Noguchi S

24th International Congress of the World Muscle Society
ETS1 facilitates muscle satellite cell proliferation and stemness perpetuation

Kumutpongpanich T, Hayashi S, Noguchi S, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
ADSSL1 myopathy is a fatigability disease presenting both nemaline bodies and lipid droplets in skeletal muscles-a study of 57 Japanese cases

Saito Y, Noguchi S, Nishikawa A, Hayashi S, Iida A, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Phenotype and pathological variability in RYR1-related myopathy with compound heterozygous variants in Japan

Ozaki A, Ishiyama A, Takeshita E, Shimizu-Motohashi Y, Komaki H, Noguchi S, Nishino I, Sasaki M

24th International Congress of the World Muscle Society
Genetic diagnosis in large Japanese cohort using targeted re-sequencing system

Okubo M, Iida A, Inoue M, Saito Y, Ogasawara M, Hayashi S, Noguchi S, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
Single cell RNA-seq unravels the molecular pathomechanism for collagen VI-related disorders in murine model

Noguchi S, Ogawa M, Nishino I

24th International Congress of the World Muscle Society
COX6A2変異は横紋筋特異的なチトクロームc酸化酵素欠損症を引き起こす

井上道雄,内野俊平,飯田有俊,野口悟,林晋一郎,高橋努,藤井克則,小牧宏文,竹下絵里,埜中征哉,岡田随象,吉澤拓也,Van Lommel L, Schuit F, 後藤雄一,三牧正和,西野一三

日本筋学会第5回学術集会
悪性高熱症モデルマウスを用いた新規1型リアノジン受容体阻害薬の治療効果の検討

村山尚,山澤徳志子,小林琢也,呉林なごみ,野口悟,井上高良,井上由紀子,森修一,飯沼大翔,間中紀暁,湯浅磨里,影近弘之,西野一三,櫻井隆

日本筋学会第5回学術集会
ETS1 regulates muscle stem cell proliferation and stemness perpetuation

Kumutpongpanich T, Hayashi S, Noguchi S, Nishino I

日本筋学会第5回学術集会
ADSSL1ミオパチーは脂肪滴を伴う易疲労性のネマリンミオパチーである

斎藤良彦,西川敦子,飯田有俊,野口悟,西野一三

日本筋学会第5回学術集会
Tubular aggregate myopathyのモデルマウスの作成

小笠原真志,遠藤ゆかり,Lee JM, 小川恵,井上高良,井上由紀子,西野一三,野口悟

日本筋学会第5回学術集会
GNEミオパチーp.D207V変異は軽症型変異であり、ホモ接合体では極めて稀にしか発症しない

吉岡和香子,飯田有俊,岡田随象,大矢寧,大久保真理子,小川恵,松田文彦,日笠幸一郎,森まどか,中村治雅,林晋一郎,野口悟,西野一三

日本筋学会第5回学術集会
MFM in Japan

Noguchi S

246th ENMC International Workshop

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所属学協会

共同研究・競争的資金等の研究課題

遺伝性筋疾患の統合的ゲノム解析拠点形成

日本医療研究開発機構委託研究開発費難治性疾患実用化研究事業 2017年4月 - 2020年3月

西野一三
細管集合体ミオパチーの臨床情報解析とモデルマウスでの病態解析並びに治療法開発

日本医療研究開発機構障害者対策総合研究開発事業 2016年4月 - 2019年3月

野口悟
ジストロフィン欠損モデル動物を基盤とした筋ジストロフィーの新しい治療法開発

国立精神・神経医療研究センター国立精神・神経医療研究センター精神・神経疾患研究開発費 2015年4月 - 2018年3月

武田伸一
恒常的カルシウム流入により引き起こされる筋ジストロフィーの病態解明

日本学術振興会基盤研究(B)(一般) 2015年4月 - 2018年3月

野口悟
先天性筋ジストロフィーに対する画期的治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2014年4月 - 2017年3月

西野一三, 野口悟, 西川敦子
縁取り空胞を伴う遠位型ミオパチーにおける筋線維内アミロイド蓄積機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2011年4月 - 2015年3月

野口悟, 西村洋昭, 漆葉章典
エピゲノム変化による筋ジストロフィーの発症機構の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業挑戦的萌芽研究 2012年4月 - 2014年3月

林由起子, 久保田健夫, 野口悟, 西野一三, 佐藤秀則, 佐藤孝俊, 石山昭彦, 濱中公平, 後藤加奈子
オートファジー関連筋疾患の病態解明と治療法開発

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2008年 - 2010年

西野一三, 野口悟, 林由起子, 埜中征哉, 本田真也, 冨永佳代, 門間一成, 清野智恵子
マリネスコ-シェーグレン症候群の分子病態解明を目指した研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2007年 - 2008年

岡田麻里, 西野一三, 林由起子, 野口悟
エメリー・ドレイフス型筋ジストロフィーの分子遺伝学的研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(B) 2006年 - 2008年

林由起子, 西野一三, 野口悟, 埜中征哉
顔面肩甲上腕型筋ジストロフィーにおけるエピジェネティック変化と病態機序の解明

日本学術振興会科学研究費助成事業萌芽研究 2007年 - 2007年

林由起子, 西野一三, 野口悟, 金子加奈子
サルコメア関連タンパク質の異常による遺伝性筋疾患の病態解明

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(C) 2006年 - 2007年

南成祐, 西野一三, 林由起子, 野口悟, 埜中征哉
ライソゾーム性筋疾患の分子病態解明と治療法開発に関する研究

日本学術振興会科学研究費助成事業基盤研究(A) 2004年 - 2006年

西野一三, 野口悟
遺伝性筋疾患の発症分子メカニズム
Molecular Mechanism Causing Muscular Dystrophy

産業財産権

特許5852785 タンパク質蓄積性筋疾患を治療するための医薬

野口悟
特願2014-148160 アミロイドベータ凝集抑制剤

野口悟
特開2011-513374 GNEタンパク質の機能低下に起因する疾患の治療用医薬剤、食品組成物

野口悟
PCT/JP2010/058116 GNEタンパク質の機能低下に起因する疾患の治療用医薬剤、食品組成物、食品添加物

野口悟,Malicdan MC,西野一三
特願2006-144241 非ヒト哺乳動物、その作製方法及びそれを用いた筋疾患用治療薬のスクリーニング方法

野口悟,Malicdan MC,西野一三
非ヒト哺乳動物、その作成方法及びそれを用いた筋疾患用治療薬のスクリーニング方法

社会貢献活動

さらなる治療法開発．遠位型ミオパチー市民公開講座－治療法開発を目指して－

その他

野口悟

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研究キーワード

研究分野

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論文

MISC

書籍等出版物

講演・口頭発表等

所属学協会

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産業財産権

社会貢献活動

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